FDA отказалось ускорить процедуру регистрации противораковой вакцины Cervarix
Четверг, мая 31, 2007Крупнейшая в Европе фармкомпания GlaxoSmithKline сообщила, что FDA, отказалось ускорить процедуру регистрации противораковой вакцины Cervarix. Решение FDA означает, что к Cervarix будет применена стандартная процедура рассмотрения результатов испытаний и регистрации препарата, продолжительность которой составляет 10 месяцев. Как следствие, Glaxo сможет начать продажи Cervarix в США лишь в 2008 г.

