Приказом Минздравсоцразвития России № 906 от 31.12.2007 (рег. в Минюсте РФ № 9375 от 02.05.2007 утвержден Административный регламент Росздравнадзора по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство оборот и использование изделий медицинского назначения.
Административный регламент определяет сроки, виды и последовательность действий (административных
процедур) при проведении Росздравнадзором проверок деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения.
Проверке подлежат наличие государственной регистрации на производимые, реализуемые и используемые изделия медицинского назначения; наличие у организаций, осуществляющих использование изделий медицинского назначения либо их производство или ремонт, лицензий на осуществление соответствующего вида деятельности; соблюдение требований, предъявляемых к качеству изделий медицинского назначения, а также требований рекламного законодательства.
Создано : Четверг, мая 10, 2007 at 05:47 опубликовано в Публикации. « Анонс: Круглый стол “Эффективные методы взаимодействия медицинских учреждений, страховых и фармацевтических компаний в ключе сохранения национального здоровья. Репродуктивное здоровье – приоритетное направление демографической политики государства” В Бердске начал работать “Телефон здоровья” »Читайте также
Придумана таблетка от старостиВ Омске открылась международная конференция Охрана здоровья семьи на современном этапе: проект Мать и дитяТемные защитники организмаВОЗ обеспокоен распространением туберкулеза невосприимчивого к антибиотикамЛюбовь к вредной пище передается по наследствуМосква: погода и ваше здоровье на 12.12.2007В Приамурье озаботились медицинской реабилитацией детейМинздравсоцразвития в ближайшие дни определит порядок выдачи разрешений на вывоз биоматериаловВ 2006 г. от Башкирского отделения Российского Красного Креста гуманитарную помощь получили более 17 тыс. человекРеклама