Эксперты Управления по контролю за пищевыми продуктами и препаратами США анонимным голосованием отвергли регистрацию нового препарата от ожирения, предложенного компанией Sanofi-Aventis.
Не смотря на то, что препарат уже продается в 37 странах мира, его регистрация и продажа на территории США весьма маловероятна.
По словам пресс-секретаря FDA, 14 членов комиссии не признали препарат безопасным для применения.
Лекарство, разработанное французской корпорацией, основано на экстракте марихуаны. Специфические вещества, которые содержатся в наркотике, могут подавлять аппетит и вызывать потерю до 5% массы тела.
Однако вместе с потерей массы этот препарат способен вызывать депрессию, головные боли, кошмары и тревожность.
Не смотря на то, что законодательно FDA может не послушаться комиссии, обычно Управление делает это. Окончательное решение по препарату будет вынесено в июле этого года.
Создано : Пятница, июня 15, 2007 at 06:02 опубликовано в Публикации. « В Пензе построят первый центр высоких медицинских технологий Еда и обнажённая натура »Читайте также
Ученые, в очередной раз, доказали полезность кофеМинистр здравоохранения и социального развития рассказала о ходе работы над модернизацией ОМСХроническое недосыпание приводит к гипертонииВ Свердловской области реализуется пилотный федеральный проект по снижению смертности от инфарктов и инсультовЛошади стали первыми кандидатами на лечение стволовыми клеткамиРоссийские медики впервые пересадили легкие самостоятельноФТС сняла запрет на вывоз из России биоматериаловРоспотребнадзор сообщил об эпидемии гриппа в 15 городах РФСтволовые клетки для лечения печениРеклама