Gilead Sciences получила разрешение на продажи препарата Letairis, предназначенного для лечения легочной гипертонии

июня 18, 2007

Американская фармкомпания Gilead Sciences сообщила, что получила разрешение FDA на продажи препарата Letairis, предназначенного для лечения легочной артериальной гипертонии.

Легочная артериальная гипертония является тяжелым заболеванием, отличительной особенностью которого является сужение кровеносных сосудов легких, в результате чего возникает дыхательная и сердечная недостаточность. Этим

заболеванием страдают преимущественно люди трудоспособного возраста, 80% из которых женщины. При отсутствии лечения средняя продолжительность жизни пациентов не превышает трех лет.

Gilead Sciences сообщила также, что начнет продажи препарата уже на текущей неделе по цене 3,94 тыс. долл. США за месячный курс лечения. По мнению экспертов, выпуск на рынок препарата Letairis позволит компании диверсифицировать свой портфель коммерческих препаратов, который на 70% состоит из средств для лечения СПИДа. Аналитики прогнозируют, что к 2010 г. ежегодный объем продаж Letairis достигнет 1 млрд долл. США.

Источник: К2Капитал






Оставить комментарий на "Gilead Sciences получила разрешение на продажи препарата Letairis, предназначенного для лечения легочной гипертонии"