UCB и Biogen приступили к II фазе испытаний препарата для лечения рассеянного склероза

июня 27, 2007

Бельгийская фармкомпания UCB и американская Biogen Idec сообщили о начале II фазы клинических испытаний экспериментального препарата CDP323, предназначенного для лечения рецидивно-ремиттирующей формы рассеянного склероза. В испытаниях примут участие более 200 пациентов, у которых предыдущее лечение бета-интерфероном оказалось неэффективным. Результаты испытаний будут опубликованы до конца 2008 г.

Соглашение о совместной разработке CDP323 было заключено компаниями UCB и Biogen в октябре 2006 г.

Рассеянный склероз является тяжелым дегенеративным заболеванием нервной системы, часто приводящим к инвалидности. От этой болезни страдают около 400 тыс. американцев и более 1 млн человек по всему миру.

Источник: К2Капитал






Оставить комментарий на "UCB и Biogen приступили к II фазе испытаний препарата для лечения рассеянного склероза"