Исследование подтверждает безопасность и эффективность комбинации Эзетимиб/Симвастатин

В рандомизированном двойном слепом исследовании продолжительностью 14 недель была подтверждена сравнительная безопасность и эффективность комбинированного таблетированного препарата эзетимиб/симвастатин (EZE/SIMVA) по сравнению с одним только симвастатином (SIMVA). Результаты исследования, проведенного в Норвегии, были доложены на 76 конгрессе Европейского Общества Атеросклероза (ЕАS).

Пациенты,

предварительно прошедшие 12-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое базовое испытание, были включены в 14-недельное исследование следующей фазы и получали 1 из 8 возможных режимов терапии. Исследователи обнаружили, что группа, получающая EZE/SIMVA, достигла гораздо более выраженного снижения липидов низкой плотности (ЛНП) по сравнению с группой, получающей только SIMVA. Различий по безопасности между двумя группами зарегистрировано не было (повышение трансаминаз и т.д.)

Согласно данным исследователей, такая комбинация, позволяя эффективно снижать уровень холестерина ЛНП, сделает возможным поддержание уровня холестерина в пределах нормы. При этом безопасность и переносимость комбинированного препарата не отличается от таковых симвастатина.

«Наше исследование – первый документ, отражающий безопасность и эффективность комбинации эзетимиб/симвастатин в одной таблетке; данные подтверждают высокую эффективность ее для подавления, как продукции, так и всасывания холестерина»,- заключает главный исследователь, доктор Ose.

Анастасия Мартынова по материалам DG news