Teva получила разрешение FDA на продажи дженериковой версии препарата Lamisil

июля 3, 2007

Израильская фармкомпания Teva Pharmaceutical сообщила, что FDA одобрило продажи препарата Terbinafine Hydrochloride, являющегося дженериковой версией противогрибкового препарата Lamisil. Права на оригинальный препарат Lamisil принадлежат швейцарской компании Novartis. По итогам 12 месяцев, закончившихся 31.03. 2007 г. объем продаж Lamisil на территории США составил 685 млн долл.

Источник: К2Капитал






Оставить комментарий на "Teva получила разрешение FDA на продажи дженериковой версии препарата Lamisil"