В России создан и начал свою работу Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств, сообщается в пресс-релизе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
Задачей центра, расположенного на базе ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора, служит организация деятельности по раннему выявлению лекарственных осложнений и разработке мер их предупреждения.
За первый месяц работы Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств, возглавляемый членом-корреспондентом РАМН, профессором Владимиром Лепахиным, получил 439 сообщений о нежелательных побочных реакциях на препараты, в том числе о 173 серьёзных осложнения, трех смертельных исходах и двух случаях аномалий развития плода. На основании анализа полученных сообщений специалисты Центра готовят предложения для Росздравнадзора по принятию необходимых административных мер.
Ранее в России отсутствовала системы контроля за побочными действиями лекарственных препаратов, находящихся в обращении. Между тем, расширение на российском фармацевтическом рынке ассортимента лекарственных средств с высокой биологической активностью и рост потребления медикаментов населением сопряжены с увеличением риска развития серьёзных побочных реакций и осложнений фармакотерапии, сообщил руководитель Росздравнадзора Николай Юргель.
Помимо Федерального (национального) центра в России создаются региональные (местные) центры контроля безопасности лекарств. Именно эти центры будут получать и анализировать специальные «карты-извещения», которые надлежит заполнять медицинским и фармацевтическим работникам в случаях возникновения неблагоприятных побочных реакций на лекарственные средства.
После создания Федерального центра мониторинга лекарств, Россию включили в Программу ВОЗ по международному мониторингу лекарств и пригласили к активному сотрудничеству. В результате специалисты центра получили доступ к международной базе данных ВОЗ, содержащей более 4 миллионов сообщений о неблагоприятных побочных реакциях на лекарственные средства, сообщает Росздравнадзор.
Создано : Четверг, ноября 15, 2007 at 17:11 опубликовано в Публикации. « Ученые клонировали эмбрионы приматов Роль андрогеновых рецепторов в патогенезе заболеваний простаты »
Читайте также
Противораковая вакцина прошла клинические испытанияВрачи заявляют: время ''несложных упражнений'' закончилось, придется попотетьУченые получили самую подробную карту соединений нейронов коры мозгаФармацевты получат перечень лекарств, которые должны быть только российского производстваПростуда при беременности, профилактика простуды во время беременностиВалентина Матвиенко вручила медикам Санкт-Петербурга сертификаты на жильеХолестерин способствует развитию рака мозгаВлияние токсических выбросов химпредприятий Украины приводит к рождаемости больных детейИдентифицированы клетки, ответственные за начало развитие меланомыРеклама