Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) приняло решение одобрить и допустить к производству и распространению диагностический тест на лихорадку Эбола. На данном этапе, FDA разрешило использовать новый тест исключительно для диагностирования состояния военнослужащих, работников Пентагона, а также других госструктур, которые потенциально могли подвергнуться заражению.
Вероятнее всего, разрешение на проведение диагностики с использованием экспериментального теста «Анализ DoDEZ1 ОТ–ПЦР РВ» было выдано в связи со вспышкой лихорадки Эбола в Западной Африке. Стоит отметить, что, на сегодняшний день, проходит клинические испытания также сыворотка, с помощью которой уже были излечены два американских врача. К сожалению, на данный момент ее производство ограничено.
В ходе пресс-конференции, посвященной вспышке Эболы в Западной Африке, руководство США заявило, что основной задачей на данный момент является усиление санитарных мер по сдерживанию заболевания. Именно для этих целей и был допущен к использованию новый тип теста, который обеспечивает выявление заболевания в режиме онлайн даже на ранних стадиях.
Создано : Понедельник, августа 11, 2014 at 22:12 опубликовано в Публикации. « Сьерра-Леоне перешла в режим ЧП из-за лихорадки Эбола Ишемический инсульт научились лечить стволовыми клетками »Читайте также
Красивая белоснежная улыбка и имплантацияРосздравнадзор: в России нет проблем с поставками атропина и адреналина, используемых при анестезии во время операцийМолекула Интерлейкин – 12 нейтрализует пищевой аллергенГруппа медиков Башкортостана удостоены российских и республиканских наградНе пейте алкогольных напитков - рискуете задохнутьсяВ Италии якобы клонировали трех человекЯпонцы подтвердили: мы – это что и как мы едимПластические хирурги вывели формулу идеальной женской грудиРоссия: погода и ваше здоровье на 13.04.2007Реклама