Французская фармацевтическая компания Sanofi-Aventis сообщила 18 мая, что FDA одобрило применение препарата Lovenox (эноксипарин натрия, раствор для инъекций) из группы антикоагулянтов при лечении инфаркта миокарда. Препарат доказал свою способность уменьшать уровень смертности при данной патологии. Одобрение FDA основано на результатах исследования ExTRACT-TIMI 25, в котором участвовало более 20000
пациентов с инфарктом, а результаты были опубликованы в New England Journal of Medicine.
Препарат является противосвертывающим средством из группы низкомолекулярных гепаринов. В ходе клинических испытаний он продемонстрировал способность существенно сокращать частоту возникновения повторных инфарктов миокарда.
История применения препарата при других заболеваниях сердечно-сосудистой системы составляет 15 лет, за это время его получили 130 млн пациентов в 96 странах мира.
Анастасия Мартынова по материалам DGNews
Создано : Вторник, мая 22, 2007 at 05:14 опубликовано в Публикации. « Ростовская область: Участники программы ДЛО отныне работают в едином алгоритме В Томском НИИ кардиологии СО РАМН выполнено подряд две эксклюзивные внутрисердечные операции маленьким детям »Читайте также
Население России к 2050 году сократится на 34 млн человек - прогноз ООНОстеопатия в ПетербургеОфициальные лица тормозят ввоз в Россию лекарств для лечения редких заболеваний у детейВпервые специалистам удалось удалить аллергены из пищевого продуктаПричиной ранней смерти Шопена мог быть муковисцидозВ Воронеже разработана концепция развития медициныАнализы российских больных не пропускают за границуНовый белок может стать ключом к понимаю регенерацииС начала 2007 г. в Приморье поступило 144 млн руб. на пособия женщинам по уходу за детьми до полутора летРеклама