FDA одобрила Lovenox® для лечения инфаркта миокарда

мая 22, 2007

Французская фармацевтическая компания Sanofi-Aventis сообщила 18 мая, что FDA одобрило применение препарата Lovenox (эноксипарин натрия, раствор для инъекций) из группы антикоагулянтов при лечении инфаркта миокарда. Препарат доказал свою способность уменьшать уровень смертности при данной патологии. Одобрение FDA основано на результатах исследования ExTRACT-TIMI 25, в котором участвовало более 20000

пациентов с инфарктом, а результаты были опубликованы в New England Journal of Medicine.

Препарат является противосвертывающим средством из группы низкомолекулярных гепаринов. В ходе клинических испытаний он продемонстрировал способность существенно сокращать частоту возникновения повторных инфарктов миокарда.

История применения препарата при других заболеваниях сердечно-сосудистой системы составляет 15 лет, за это время его получили 130 млн пациентов в 96 странах мира.

Анастасия Мартынова по материалам DGNews

Источник
Создано : Вторник, мая 22, 2007 at 05:14 опубликовано в Новости медицины.

« Ростовская область: Участники программы ДЛО отныне работают в едином алгоритме     В Томском НИИ кардиологии СО РАМН выполнено подряд две эксклюзивные внутрисердечные операции маленьким детям »

Похожее на FDA одобрила Lovenox® для лечения инфаркта миокарда:


Гипертония после инфаркта миокарда связана с увеличенным риском инсульта, сердечно-сосудистых событий
Повышенное систолическое артериальное давление после перенесенного инфаркта миокарда ассоциируется с повышенным риском...

Почему у мужчин первый инфаркт миокарда развивается раньше, чем у женщин?
Исследователи INTERHEART утверждают, что у мужчин первый инфаркт миокарда развивается раньше, чем...

Ученые нашли способ предсказания инфаркта
Проблема диагностирования приближающегося инфаркта миокарда до сих пор остается достаточно острой, поскольку...

Умеренное потребление алкоголя снижает смертность после инфаркта миокарда
Умеренное потребление алкоголя может оказывать положительное влияние на фатальные и нефатальные исходы...

FDA обязало компанию Telik прекратить клинические испытания препарата Telcyta
Биофармацевтическая компания Telik сообщила во вторник, что FDA остановило клинические испытания противоракового...

Комиссия FDA изучит свойства препарата Sanofi для потери веса
Эксперты из FDA комитета метаболических и эндокринологических лекарственных средств обсудят безопасность и...

Тревогу и депрессию необходимо рассматривать как факторы риска ИБС
Датские ученые утверждают, что тревогу и депрессию необходимо рассматривать как факторы риска...

Wyeth получила разрешение FDA на продажи противоракового препарата Torisel
Американская фармкопания Wyeth сообщила, что FDA одобрило продажи нового препарата Torisel, предназначенного...

Пластырь восстановит сердечную мышцу после инфаркта
Разработан пластырь для сердечной мышцы, который стимулирует рост клеток сердца после инфаркта...

Экстракт красного дрожжевого риса снижает риск сердечно-сосудистых событий
В исследовании американских ученых показано, что длительное применение экстракта красного дрожжевого риса...

FDA разрешило продажи препарата Zyflo компании Critical Therapeutics
Фармкомпания Critical Therapeutics, сообщила, что FDA одобрило применение препарата Zyflo CR для...

В мире недостаточно препаратов для лечения ВИЧ-инфицированных детей
Американская академия педиатров считает, что необходимо разрабатывать больше препаратов для лечения ВИЧ-инфицированных...