Французская фармацевтическая компания Sanofi-Aventis сообщила 18 мая, что FDA одобрило применение препарата Lovenox (эноксипарин натрия, раствор для инъекций) из группы антикоагулянтов при лечении инфаркта миокарда. Препарат доказал свою способность уменьшать уровень смертности при данной патологии. Одобрение FDA основано на результатах исследования ExTRACT-TIMI 25, в котором участвовало более 20000
пациентов с инфарктом, а результаты были опубликованы в New England Journal of Medicine.
Препарат является противосвертывающим средством из группы низкомолекулярных гепаринов. В ходе клинических испытаний он продемонстрировал способность существенно сокращать частоту возникновения повторных инфарктов миокарда.
История применения препарата при других заболеваниях сердечно-сосудистой системы составляет 15 лет, за это время его получили 130 млн пациентов в 96 странах мира.
Анастасия Мартынова по материалам DGNews
Создано : Вторник, мая 22, 2007 at 05:14 опубликовано в Публикации. « Ростовская область: Участники программы ДЛО отныне работают в едином алгоритме В Томском НИИ кардиологии СО РАМН выполнено подряд две эксклюзивные внутрисердечные операции маленьким детям »Читайте также
Постоянный стресс повышает риск рака шейки маткиВ Удмуртии принят проект целевой программы Инфекции, передаваемые половым путем на 2009-2011 г.На Всемирной конференции по ВИЧ был представлен новый препарат, дающий надежду больным СПИДомТверская область: Родовой сертификат повысит зарплату детских врачей«Западный тип» питания значительно увеличивают риск развития метаболического синдромаОбнаружен элемент, блокирующий распространение ВИЧ150 млн руб. получили липецкие медики из федерального бюджета в рамках нацпроектаДиетическая пища способствует ожирениюКартофель фри повышает риск ракаРеклама