Wyeth получила разрешение FDA на продажи нового контрацептивного препарата

мая 24, 2007

Американская фармкомпания Wyeth сообщила, что FDA одобрило применение нового противозачаточного препарата Lybrel. Отличительными особенностями этого средства являются сниженное содержание гормонов и необходимость постоянного непрерывного приема. Доступные на рынке контрацептивные препараты предназначены для трехнедельного приема, после чего необходимо прекратить прием на одну неделю. Wyeth планирует начать продажи Lybrel в июле с.г.

Источник: К2Капитал

Создано : Четверг, мая 24, 2007 at 03:47 опубликовано в Публикации.

« Памяти коллеги     Академики обсуждают проект устава, по которому им предстоит жить »

Похожее на Wyeth получила разрешение FDA на продажи нового контрацептивного препарата:

Wyeth получила разрешение FDA на продажи противоракового препарата Torisel
Американская фармкопания Wyeth сообщила, что FDA одобрило продажи нового препарата Torisel, предназначенного...

Teva получила разрешение FDA на продажи дженериковой версии препарата Lamisil
Израильская фармкомпания Teva Pharmaceutical сообщила, что FDA одобрило продажи препарата Terbinafine Hydrochloride,...

Novo Nordisk получила разрешение FDA на продажи препарата Norditropin
Крупнейший в мире производитель инсулина датская биотехнологическая компания Novo Nordisk сообщила, что...

Gilead Sciences получила разрешение на продажи препарата Letairis, предназначенного для лечения легочной гипертонии
Американская фармкомпания Gilead Sciences сообщила, что получила разрешение FDA на продажи препарата...

Компания Wyeth надеется на удовлетворительные результаты проверки своего предприятия
Компания Wyeth сообщила, что представители FDA провели повторное инспектирование ее предприятия в...

Eli Lilly намерена получить разрешение на применение препарата Evista для профилактики рака молочной железы
Фармкомпания Eli Lilly сообщила о намерении получить разрешение FDA,на применение препарата Evista...

FDA разрешило продажи препарата Zyflo компании Critical Therapeutics
Фармкомпания Critical Therapeutics, сообщила, что FDA одобрило применение препарата Zyflo CR для...

FDA намерено принять меры в отношении компаний, выпускающих guaifenesin-содержащие препараты, не прошедшие процедуру регистрации
FDA сообщило о намерении принять меры в отношении фармкомпаний, выпускающих лекарственные препараты,...

Novartis получил разрешение на продажи противогриппозной вакцины нового поколения в Европе
Швейцарская фармкомпания Novartis сообщила, что европейские регулирующие органы одобрили применение противогриппозной вакцины...

FDA присвоило препарату Abilify статус приоритетного рассмотрения
Фармкомпании Bristol-Myers и Otsuka Pharmaceutical сообщили, что FDA присвоило препарату Abilify, предназначенному...

Противозачаточная таблетка избавит женщин от менструаций
Управление по продуктам и лекарствам США одобрило новое противозачаточное средство Lybrel, которое,...

FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного рассмотрения
Биотехнологическая компания ImClone сообщила, что FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного...