Экспертный совет FDA рассмотрит эффективность Tysabri при лечении болезни Крона

мая 29, 2007

Американская биотехнологическая компания Biogen и ирландская Elan сообщили, что эксперты FDA, рассмотрят в конце июля эффективность и безопасность препарата Tysabri при лечении болезни Крона.

Препарат Tysabri, принадлежащий к группе моноклональных анатител, уже применяется при лечении тяжелых рецидивирующих форм рассеянного склероза. В середине декабря 2006 г. компании подали в FDA заявку

на регистрацию этого препарата в качестве средства для лечения тяжелых форм болезни Крона.

Болезнь Крона является хроническим прогрессирующим заболеванием желудочно-кишечного тракта, от которого по всему миру страдают около миллиона человек. Основными симптомами болезни считаются диарея, боль в животе и кишечные кровотечения. При отсутствии адекватного лечения развивается непроходимость кишечника, формируются абсцессы и свищи, требующие хирургического лечения.

Источник: К2Капитал

Создано : Вторник, мая 29, 2007 at 05:45 опубликовано в Публикации.

« Встреча выпускников Ижевского Государственного мединститута     Подъем отечественной фармации сегодня в центре внимания »

Похожее на Экспертный совет FDA рассмотрит эффективность Tysabri при лечении болезни Крона:

FDA присвоило препарату Abilify статус приоритетного рассмотрения
Фармкомпании Bristol-Myers и Otsuka Pharmaceutical сообщили, что FDA присвоило препарату Abilify, предназначенному...

Novo Nordisk получила разрешение FDA на продажи препарата Norditropin
Крупнейший в мире производитель инсулина датская биотехнологическая компания Novo Nordisk сообщила, что...

FDA отложило регистрацию препарата Maraviroc, предназначенного для лечения СПИДа
Фармкомпания Pfizer сообщила, что FDA отложило регистрацию препарата Maraviroc, предназначенного для лечения...

Wyeth получила разрешение FDA на продажи противоракового препарата Torisel
Американская фармкопания Wyeth сообщила, что FDA одобрило продажи нового препарата Torisel, предназначенного...

FDA разрешило продажи препарата Zyflo компании Critical Therapeutics
Фармкомпания Critical Therapeutics, сообщила, что FDA одобрило применение препарата Zyflo CR для...

FDA одобрила Lovenox® для лечения инфаркта миокарда
Французская фармацевтическая компания Sanofi-Aventis сообщила 18 мая, что FDA одобрило применение препарата...

Противораковый препарат компании Bristol-Myers получил статус ускоренного рассмотрения
Фармкомпания Bristol-Myers сообщила, что FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Ixabepilone, предназначенному...

Комиссия FDA изучит свойства препарата Sanofi для потери веса
Эксперты из FDA комитета метаболических и эндокринологических лекарственных средств обсудят безопасность и...

Teva получила разрешение FDA на продажи дженериковой версии препарата Lamisil
Израильская фармкомпания Teva Pharmaceutical сообщила, что FDA одобрило продажи препарата Terbinafine Hydrochloride,...

В США вскоре начнутся испытания нового противоэпилептического препарата
Правительство штата Нью-Йорк, совместно с компанией GW Pharmaceuticals (Великобритания) планирует проведение клинических...

FDA обязало компанию Telik прекратить клинические испытания препарата Telcyta
Биофармацевтическая компания Telik сообщила во вторник, что FDA остановило клинические испытания противоракового...

Пирфенидон успешно прошел клинические испытания
Представители американской компании InterMune выступили с докладом о завершении клинических исследований нового...