К новостям

Читайте также

Экспериментальные работы сделают закуски более здоровой пищей

Как правильно принимать лекарства?

Челябинская область: Благодаря нацпроекту повысилась зарплата более чем у 7 тыс. медработников

Государственное финансирование здравоохранения в России в 2007 г. превысит 1 трлн. рублей

У компании Genentech, Inc. появилась перспективная возможность для разработки новых препаратов

Канадские жертвы евгеники получат компенсации от властей

Сильные эмоции могут привести к смерти

Переход от напряженной работы к отдыху может быть опасен для здоровья

Ученые из США заставили человеческий организм вырабатывать болеутоляющие

Реклама

Wyeth получила разрешение FDA на продажи противоракового препарата Torisel

мая 31, 2007

Американская фармкопания Wyeth сообщила, что FDA одобрило продажи нового препарата Torisel, предназначенного для лечения рака почек. Применение этого средства разрешено у самых тяжелых больных с распространенными формами заболевания.

По мнению экспертов, Torisel позволит значительно улучшить результаты лечения больных с раком почек, поскольку в ходе клинических испытаний этот препарат продемонстрировал

способность увеличивать среднюю продолжительность жизни до 10,9 месяцев, в то время как при использовании препарата interferon продолжительность жизни пациентов составляла, в среднем, 7,3 месяца. Кроме того, возобновление роста опухоли на фоне приема Torisel происходило на 5,5 месяцев позже, чем при приеме interferon.

По прогнозам аналитиков ежегодные объемы продаж Torisel достигнут 500 млн долл. США.

Источник: К2Капитал

Источник
Создано : Четверг, мая 31, 2007 at 05:33 опубликовано в Публикации.

« Качество клинической подготовки – на общеевропейский уровень     В Омской области педиатры обсудили меры по повышению эффективности противотуберкулезной помощи детям и подросткам »

Похожее на Wyeth получила разрешение FDA на продажи противоракового препарата Torisel:


Wyeth получила разрешение FDA на продажи нового контрацептивного препарата
Американская фармкомпания Wyeth сообщила, что FDA одобрило применение нового противозачаточного препарата Lybrel....

FDA обязало компанию Telik прекратить клинические испытания препарата Telcyta
Биофармацевтическая компания Telik сообщила во вторник, что FDA остановило клинические испытания противоракового...

FDA присвоило препарату Abilify статус приоритетного рассмотрения
Фармкомпании Bristol-Myers и Otsuka Pharmaceutical сообщили, что FDA присвоило препарату Abilify, предназначенному...

FDA отказалось ускорить процедуру регистрации противораковой вакцины Cervarix
Крупнейшая в Европе фармкомпания GlaxoSmithKline сообщила, что FDA, отказалось ускорить процедуру регистрации...

Gilead Sciences получила разрешение на продажи препарата Letairis, предназначенного для лечения легочной гипертонии
Американская фармкомпания Gilead Sciences сообщила, что получила разрешение FDA на продажи препарата...

Teva получила разрешение FDA на продажи дженериковой версии препарата Lamisil
Израильская фармкомпания Teva Pharmaceutical сообщила, что FDA одобрило продажи препарата Terbinafine Hydrochloride,...

Новые данные об эффективности препарата Вifeprunox у больных шизофренией
Компании Wyeth Pharmaceuticals, Solvay Pharmaceuticals, Inc. и Lundbeck A/S представили результаты клинических...

Novo Nordisk получила разрешение FDA на продажи препарата Norditropin
Крупнейший в мире производитель инсулина датская биотехнологическая компания Novo Nordisk сообщила, что...

FDA разрешило продажи препарата Zyflo компании Critical Therapeutics
Фармкомпания Critical Therapeutics, сообщила, что FDA одобрило применение препарата Zyflo CR для...

Компания Wyeth надеется на удовлетворительные результаты проверки своего предприятия
Компания Wyeth сообщила, что представители FDA провели повторное инспектирование ее предприятия в...

FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного рассмотрения
Биотехнологическая компания ImClone сообщила, что FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного...

FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного рассмотрения
Биотехнологическая компания ImClone сообщила, что FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного...