FDA разрешило продажи препарата Zyflo компании Critical Therapeutics
июня 1, 2007Фармкомпания Critical Therapeutics, сообщила, что FDA одобрило применение препарата Zyflo CR для лечения бронхиальной астмы у пациентов в возрасте старше 12 лет.
Critical Therapeutics сообщила также, что планирует начать продажи препарата Zyflo, разработанного совместно с немецкой фармкомпанией Merck KGaA, осенью текущего года. Руководство Critical Therapeutics отказалось дать прогноз о потенциальных объемах продаж Zyflo.
Источник: К2Капитал
Создано : Пятница, июня 1, 2007 at 00:39 опубликовано в Публикации. « Анализы российских больных не пропускают за границу В Уфе 31 мая пачки сигарет можно было обменять на зубную пасту и кефир »Похожее на FDA разрешило продажи препарата Zyflo компании Critical Therapeutics:
Novo Nordisk получила разрешение FDA на продажи препарата Norditropin
Крупнейший в мире производитель инсулина датская биотехнологическая компания Novo Nordisk сообщила, что...
Teva получила разрешение FDA на продажи дженериковой версии препарата Lamisil
Израильская фармкомпания Teva Pharmaceutical сообщила, что FDA одобрило продажи препарата Terbinafine Hydrochloride,...
Wyeth получила разрешение FDA на продажи нового контрацептивного препарата
Американская фармкомпания Wyeth сообщила, что FDA одобрило применение нового противозачаточного препарата Lybrel....
Gilead Sciences получила разрешение на продажи препарата Letairis, предназначенного для лечения легочной гипертонии
Американская фармкомпания Gilead Sciences сообщила, что получила разрешение FDA на продажи препарата...
FDA разрешило компании Novartis лечить болезнь Альцгеймера пластырем
Швейцарская фармацевтическая компания Novartis (NVS) сообщила 9 июня, что Управление США по...
Wyeth получила разрешение FDA на продажи противоракового препарата Torisel
Американская фармкопания Wyeth сообщила, что FDA одобрило продажи нового препарата Torisel, предназначенного...
FDA отложило регистрацию препарата Maraviroc, предназначенного для лечения СПИДа
Фармкомпания Pfizer сообщила, что FDA отложило регистрацию препарата Maraviroc, предназначенного для лечения...
FDA намерено принять меры в отношении компаний, выпускающих guaifenesin-содержащие препараты, не прошедшие процедуру регистрации
FDA сообщило о намерении принять меры в отношении фармкомпаний, выпускающих лекарственные препараты,...
FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного рассмотрения
Биотехнологическая компания ImClone сообщила, что FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного...
FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного рассмотрения
Биотехнологическая компания ImClone сообщила, что FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного...
FDA отказалось ускорить процедуру регистрации противораковой вакцины Cervarix
Крупнейшая в Европе фармкомпания GlaxoSmithKline сообщила, что FDA, отказалось ускорить процедуру регистрации...
Противораковый препарат компании Bristol-Myers получил статус ускоренного рассмотрения
Фармкомпания Bristol-Myers сообщила, что FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Ixabepilone, предназначенному...