Paion AG сообщила о провале испытаний препарата Desmoteplase, предназначенного для лечения инсульта

июня 3, 2007

Немецкая биотехнологическая компания Paion AG сообщила, что испытания препарата Desmoteplase, предназначенного для лечения ишемического инсульта, закончились безрезультатно. Согласно опубликованным данным, Desmoteplase в ходе испытаний не продемонстрировал более высокой эффективности по сравнению с плацебо.

Таким образом, Paion AG, разрабатывавшая этот препарат совместно с американской фармкомпанией

Forest Laboratories и датской Lundbeck, пополнила длинный список компаний, потерпевших неудачу при попытке выпустить на рынок эффективное средство для лечения инсульта. Основные усилия разработчиков новых лекарственных средств направлены на разработку препаратов, способных эффективно растворять тромбы, восстанавливать проходимость кровеносных сосудов и улучшать, таким образом, кровоснабжение пораженного участка мозга. Британская фармкомпания AstraZeneca в октябре 2006 г. заявила, что прекращает разработку своего препарата для лечения ишемического инсульта в связи с низкой эффективностью. Аналогичное заявление сделала в феврале текущего года датская Novo Nordisk. По мнению экспертов, препарат Desmoteplase был одним из самых перспективных из экспериментальных средств для лечения инсульта, поскольку в ходе II фазы испытаний продемонстрировал способность значительно улучшать отдаленные результаты лечения больных, перенесших инсульт.

Тем не менее, представители Paion заявили, что “проект не мертв” и сообщили, что в ближайшие несколько недель планируют детально изучить результаты испытаний и разработать план дальнейших действий.

Источник: К2Капитал

Создано : Воскресенье, июня 3, 2007 at 23:59 опубликовано в Публикации.

« США кормят таблетками весь мир     НИИ нейрохирургии им. академика Н.Н.Бурденко РАМН отмечает 75-летие »

Похожее на Paion AG сообщила о провале испытаний препарата Desmoteplase, предназначенного для лечения инсульта:

Wyeth получила разрешение FDA на продажи противоракового препарата Torisel
Американская фармкопания Wyeth сообщила, что FDA одобрило продажи нового препарата Torisel, предназначенного...

Экспериментальный препарат компании Johnson & Johnson демонстрирует хорошую эффективность при лечении СПИДа
Фармкомпания Tibotec Pharmaceuticals, являющаяся подразделением Johnson & Johnson, сообщила об обнадеживающих результатах...

GTx Inc. приступил к завершающему этапу испытаний препарата для лечения раковой кахексии
Фармкомпания GTx сообщила о начале IIb фазы клинических испытаний препарата Ostarine, предназначенного...

Shire сообщила о положительных результатах испытаний препарата Guanfacine для лечения дефицита внимания у детей
Британская фармкомпания Shire сообщила о положительных результатах клинических испытаний экспериментального препарата Guanfacine...

FDA одобрила Lovenox® для лечения инфаркта миокарда
Французская фармацевтическая компания Sanofi-Aventis сообщила 18 мая, что FDA одобрило применение препарата...

Forest Laboratories сообщила об успешном завершении испытаний препарата для лечения фибромиалгии
Фармкомпания Forest Laboratories сообщила об успешном завершении III фазы клинических испытаний препарата...

Shering-Plough сообщила об успешном завершении II фазы испытаний препарата для лечения ревматоидного артрита
Американская фармкомпания Shering-Plough сообщила об успешном завершении II фазы клинических испытаний препарата...

NicOx приступил к заключительному этапу испытаний противовоспалительного препарата нового поколения naproxсinod
Французская фармкомпания NicOx сообщила о начале III фазы клинических испытаний препарата naproxcinod,...

Alchemia Limited сообщила об успешном завершении II фазы испытаний противоракового препарата HyCAMP
Австралийская фармкомпания Alchemia Limited сообщила об успешном завершении II фазы клинических испытаний...

Препарат Taxotere компании Sanofi-Aventis снижает риск смерти от рака предстательной железы
Третья по величине фармкомпания в мире французская Sanofi-Aventis опубликовала результаты долгосрочных клинических...

ViroPharma приступила к завершающему этапу испытаний противовирусного препарата Camvia
Фармкомпания ViroPharma сообщила о начале III фазы клинических испытаний противовирусного препарата Camvia,...

Merck KgaA получил разрешение Еврокомиссии на продажи препарата для лечения бесплодия
Немецкая фармкомпания Merck KgaA сообщила, что Еврокомиссия одобрила продажи препарата Pergoveris, предназначенного...