Abbott Laboratories направила в FDA заявку на регистрацию стента Xience V

июня 4, 2007

Фармкомпания Abbott Laboratories сообщила, что направила в FDA заявку на регистрацию стента Xience V с лекарственной оболочкой, выделяющей препарат Everolimus, предназначенного для лечения ишемической болезни сердца.

Стенты представляют собой металлические трубочки, устанавливаемые в кровеносные сосуды, пораженные атеросклерозом, для восстановления проходимости и предупреждения их дальнейшего

сужения. Эти устройства обычно устанавливают в артерии, кровоснабжающие сердечную мышцу.

Abbott Labratories сообщила также, что планирует начать продажи стента Xience V в первой половине 2008 г.

Источник: К2Капитал

Создано : Понедельник, июня 4, 2007 at 02:18 опубликовано в Публикации.

« Управление программой ДЛО в Алтайском крае будет автоматизировано     “Реализация прав застрахованных граждан в системе обязательного медицинского страхования Московской области” »

Похожее на Abbott Laboratories направила в FDA заявку на регистрацию стента Xience V:


Pharmion подала в EMEA заявку на регистрацию нового противоракового препарата
Фармкомпания Pharmion сообщила, что подала в Европейское медицинское агентство (EMEA) заявку на...

Противораковый препарат компании Bristol-Myers получил статус ускоренного рассмотрения
Фармкомпания Bristol-Myers сообщила, что FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Ixabepilone, предназначенному...

Forest Laboratories сообщила об успешном завершении испытаний препарата для лечения фибромиалгии
Фармкомпания Forest Laboratories сообщила об успешном завершении III фазы клинических испытаний препарата...

Компания Abbott планирует зарегистрировать новое показание у препарата Humira®
Компания Abbott подала заявления в FDA и EMEA на регистрацию препарата Humira®...

FDA отложило регистрацию препарата Maraviroc, предназначенного для лечения СПИДа
Фармкомпания Pfizer сообщила, что FDA отложило регистрацию препарата Maraviroc, предназначенного для лечения...

Eli Lilly намерена получить разрешение на применение препарата Evista для профилактики рака молочной железы
Фармкомпания Eli Lilly сообщила о намерении получить разрешение FDA,на применение препарата Evista...

Препарат для лечения СПИДа Isentress получил от FDA статус приоритетного рассмотрения
Фармацевтическая компания Merck&Co сообщила, что FDA присвоило препарату Isentress, предназначенному для лечения...

Сотрудничество компаний Ranbaxy Laboratories Ltd. и GlaxoSmithKline будет продолжено
Компания Ranbaxy Laboratories Ltd. сообщила о прохождении очередного этапа сотрудничества с GlaxoSmithKline,...

Экспертный совет FDA рассмотрит эффективность Tysabri при лечении болезни Крона
Американская биотехнологическая компания Biogen и ирландская Elan сообщили, что эксперты FDA, рассмотрят...

Abbott сообщил, что препарат Synagis предотвращает рецидивы крупа у недоношенных младенцев
Фармкомпания Abbott Laboratories опубликовала результаты клинических испытаний препарата Synagis у недоношенных младенцев....

В мире недостаточно препаратов для лечения ВИЧ-инфицированных детей
Американская академия педиатров считает, что необходимо разрабатывать больше препаратов для лечения ВИЧ-инфицированных...

В мире недостаточно препаратов для лечения ВИЧ-инфицированных детей
Американская академия педиатров считает, что необходимо разрабатывать больше препаратов для лечения ВИЧ-инфицированных...

К новостям

Читайте также

Статины хорошо переносятся большинством пациентов

Соль делает живущего в желудке микроба более агрессивным

Новая вспышка птичьего гриппа в Европе

Минздрав ознакомит население с перечнем ЖНВЛП

Анонс: IX Съезд Всероссийского научно-практического общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов

Нимесулид в форме таблеток и гранул отозван с рынка в Ирландии

Курская область: В Центре диагностики и терапии функциональных расстройств открыта молельная комната

В Оренбурге открылся детский онкологический центр

Россия: погода и ваше здоровье на 15.07.2008

Реклама