Novo Nordisk получила разрешение FDA на продажи препарата Norditropin

июня 4, 2007

Крупнейший в мире производитель инсулина датская биотехнологическая компания Novo Nordisk сообщила, что FDA разрешило продажи препарата Norditropin, предназначенного для лечения задержки роста у детей с синдромом Нунана.

Синдром Нунана является генетическим заболеванием, характеризующимся низким ростом, нарушением развития органов сердечно-сосудистой системы и целым рядом других расстройств.

Это заболевание диагностируется у одного из 10 тыс. новорожденных, в связи с чем Norditropin получил от FDA статус препарата для лечения редко встречающегося заболевания, что предусматривает определенные льготы для компании-разработчика.

Источник: К2Капитал

Создано : Понедельник, июня 4, 2007 at 01:02 опубликовано в Публикации.

« НИИ нейрохирургии им. академика Н.Н.Бурденко РАМН отмечает 75-летие     Ректор БГМУ награждён Почётной Грамотой Государственного Собрания республики »

Похожее на Novo Nordisk получила разрешение FDA на продажи препарата Norditropin:

Gilead Sciences получила разрешение на продажи препарата Letairis, предназначенного для лечения легочной гипертонии
Американская фармкомпания Gilead Sciences сообщила, что получила разрешение FDA на продажи препарата...

FDA разрешило продажи препарата Zyflo компании Critical Therapeutics
Фармкомпания Critical Therapeutics, сообщила, что FDA одобрило применение препарата Zyflo CR для...

Teva получила разрешение FDA на продажи дженериковой версии препарата Lamisil
Израильская фармкомпания Teva Pharmaceutical сообщила, что FDA одобрило продажи препарата Terbinafine Hydrochloride,...

Wyeth получила разрешение FDA на продажи нового контрацептивного препарата
Американская фармкомпания Wyeth сообщила, что FDA одобрило применение нового противозачаточного препарата Lybrel....

Wyeth получила разрешение FDA на продажи противоракового препарата Torisel
Американская фармкопания Wyeth сообщила, что FDA одобрило продажи нового препарата Torisel, предназначенного...

Paion AG сообщила о провале испытаний препарата Desmoteplase, предназначенного для лечения инсульта
Немецкая биотехнологическая компания Paion AG сообщила, что испытания препарата Desmoteplase, предназначенного для...

FDA присвоило препарату Abilify статус приоритетного рассмотрения
Фармкомпании Bristol-Myers и Otsuka Pharmaceutical сообщили, что FDA присвоило препарату Abilify, предназначенному...

Eli Lilly намерена получить разрешение на применение препарата Evista для профилактики рака молочной железы
Фармкомпания Eli Lilly сообщила о намерении получить разрешение FDA,на применение препарата Evista...

Продажа посткоитальных контрацептивов без рецепта вызвала судебное разбирательство
Две консервативные организации и несколько групп подали иск в суд на Департамент...

FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного рассмотрения
Биотехнологическая компания ImClone сообщила, что FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного...

FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного рассмотрения
Биотехнологическая компания ImClone сообщила, что FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного...

Novartis получил разрешение на продажи противогриппозной вакцины нового поколения в Европе
Швейцарская фармкомпания Novartis сообщила, что европейские регулирующие органы одобрили применение противогриппозной вакцины...