Биофармацевтическая компания Telik сообщила во вторник, что FDA остановило клинические испытания противоракового препарата Telcyta. Причиной стало появление информации о сокращении средней продолжительности жизни больных, принимавших этот препарат, по сравнению с контрольной группой пациентов, принимавшей плацебо.
Кроме того, представители Telik сообщили, что в связи с распоряжением FDA всем
пациентам, принимавшим Telcyta, рекомендовано немедленно прекратить прием препарата, набор новых пациентов для участия в испытаниях также остановлен. Согласно результатам испытаний, средняя продолжительность жизни больных раком легких и раком яичников, принимавших Telcyta, оказалась на пять месяцев меньше, чем у пациентов, принимавших плацебо.
Источник: К2Капитал
Создано : Вторник, июня 5, 2007 at 06:24 опубликовано в Публикации. « В Удмуртии дефицит иммуноглобулина Союзу педиатров России — 80 лет »Читайте также
Лекарство от рака и ревматоидного артрита замедляет прогрессирование рассеянного склерозаВ Липецке открыт современный Центр нефрологииПолощите рот виномУтвержден Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учетуЗа два месяца в поликлиники Владивостока поступило 70 единиц диагностического оборудованияВ Курской области в профилактику и лечения СПИДа активнее вовлекается первичное звено медработниковВ США вырастили искусственную почкуАнонс: Совместное заседание Комитета ТПП РФ по вопросам социальной политики и Комитета ТПП РФ по развитию фармацевтической и медицинской промышленностиПациенты с болезнью Альцгеймера умирают раньше из-за приема спорных лекарствРеклама