FDA обязало компанию Telik прекратить клинические испытания препарата Telcyta

июня 5, 2007

Биофармацевтическая компания Telik сообщила во вторник, что FDA остановило клинические испытания противоракового препарата Telcyta. Причиной стало появление информации о сокращении средней продолжительности жизни больных, принимавших этот препарат, по сравнению с контрольной группой пациентов, принимавшей плацебо.

Кроме того, представители Telik сообщили, что в связи с распоряжением FDA всем

пациентам, принимавшим Telcyta, рекомендовано немедленно прекратить прием препарата, набор новых пациентов для участия в испытаниях также остановлен. Согласно результатам испытаний, средняя продолжительность жизни больных раком легких и раком яичников, принимавших Telcyta, оказалась на пять месяцев меньше, чем у пациентов, принимавших плацебо.

Источник: К2Капитал

Создано : Вторник, июня 5, 2007 at 06:24 опубликовано в Публикации.

« В Удмуртии дефицит иммуноглобулина     Союзу педиатров России — 80 лет »

Похожее на FDA обязало компанию Telik прекратить клинические испытания препарата Telcyta:

XTL Biopharmaceuticals прекращает дальнейшую разработку противовирусного препарата XTL-2125
Биофармацевтическая компания XTL Biopharmaceuticals опубликовала среду результаты I фазы клинических испытаний препарата...

GTx Inc. приступил к завершающему этапу испытаний препарата для лечения раковой кахексии
Фармкомпания GTx сообщила о начале IIb фазы клинических испытаний препарата Ostarine, предназначенного...

Пирфенидон успешно прошел клинические испытания
Представители американской компании InterMune выступили с докладом о завершении клинических исследований нового...

Bayer и Onyx Pharmaceuticals сообщили об успешном завершении испытаний препарата для лечения рака печени
Фармкомпании Bayer и Onyx Pharmaceuticals сообщили об успешном завершении клинических испытаний экспериментального...

Wyeth получила разрешение FDA на продажи противоракового препарата Torisel
Американская фармкопания Wyeth сообщила, что FDA одобрило продажи нового препарата Torisel, предназначенного...

Новые данные об эффективности препарата Вifeprunox у больных шизофренией
Компании Wyeth Pharmaceuticals, Solvay Pharmaceuticals, Inc. и Lundbeck A/S представили результаты клинических...

Wyeth получила разрешение FDA на продажи нового контрацептивного препарата
Американская фармкомпания Wyeth сообщила, что FDA одобрило применение нового противозачаточного препарата Lybrel....

FDA отложило регистрацию препарата Maraviroc, предназначенного для лечения СПИДа
Фармкомпания Pfizer сообщила, что FDA отложило регистрацию препарата Maraviroc, предназначенного для лечения...

FDA расследует смерть пациента во время испытаний генной терапии
Управление по продуктам и лекарствам США приостановило клинические испытания генной терапии, организованные...

FDA предупреждает о новых данных по безопасности препарата Авандия
Американская организация по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) осведомлена...

Начались клинические испытания вакцины против рака кожи
В США начались крупномасштабные клинические испытания нового типа вакцины от рака кожи....

FDA разрешило продажи препарата Zyflo компании Critical Therapeutics
Фармкомпания Critical Therapeutics, сообщила, что FDA одобрило применение препарата Zyflo CR для...