Gilead Sciences получила разрешение на продажи препарата Letairis, предназначенного для лечения легочной гипертонии
июня 18, 2007Американская фармкомпания Gilead Sciences сообщила, что получила разрешение FDA на продажи препарата Letairis, предназначенного для лечения легочной артериальной гипертонии.
Легочная артериальная гипертония является тяжелым заболеванием, отличительной особенностью которого является сужение кровеносных сосудов легких, в результате чего возникает дыхательная и сердечная недостаточность. Этим
заболеванием страдают преимущественно люди трудоспособного возраста, 80% из которых женщины. При отсутствии лечения средняя продолжительность жизни пациентов не превышает трех лет.
Gilead Sciences сообщила также, что начнет продажи препарата уже на текущей неделе по цене 3,94 тыс. долл. США за месячный курс лечения. По мнению экспертов, выпуск на рынок препарата Letairis позволит компании диверсифицировать свой портфель коммерческих препаратов, который на 70% состоит из средств для лечения СПИДа. Аналитики прогнозируют, что к 2010 г. ежегодный объем продаж Letairis достигнет 1 млрд долл. США.
Источник: К2Капитал
Создано : Понедельник, июня 18, 2007 at 05:00 опубликовано в Публикации. « В Красноуфимске прошел День поминовения медицинских работников Росздравнадзор развивает систему взаимодействия с общественными организациями »Похожее на Gilead Sciences получила разрешение на продажи препарата Letairis, предназначенного для лечения легочной гипертонии:
Novo Nordisk получила разрешение FDA на продажи препарата Norditropin
Крупнейший в мире производитель инсулина датская биотехнологическая компания Novo Nordisk сообщила, что...
Viread продемонстрировал высокую эффективность при лечении гепатита В
Фармкомпания Gilead Sciences сообщила об успешном завершении клинических испытаний противовирусного препарата Viread...
FDA разрешило продажи препарата Zyflo компании Critical Therapeutics
Фармкомпания Critical Therapeutics, сообщила, что FDA одобрило применение препарата Zyflo CR для...
Merck KgaA получил разрешение Еврокомиссии на продажи препарата для лечения бесплодия
Немецкая фармкомпания Merck KgaA сообщила, что Еврокомиссия одобрила продажи препарата Pergoveris, предназначенного...
Wyeth получила разрешение FDA на продажи противоракового препарата Torisel
Американская фармкопания Wyeth сообщила, что FDA одобрило продажи нового препарата Torisel, предназначенного...
NicOx приступил к заключительному этапу испытаний противовоспалительного препарата нового поколения naproxсinod
Французская фармкомпания NicOx сообщила о начале III фазы клинических испытаний препарата naproxcinod,...
Teva получила разрешение FDA на продажи дженериковой версии препарата Lamisil
Израильская фармкомпания Teva Pharmaceutical сообщила, что FDA одобрило продажи препарата Terbinafine Hydrochloride,...
Novartis получил разрешение на продажи противогриппозной вакцины нового поколения в Европе
Швейцарская фармкомпания Novartis сообщила, что европейские регулирующие органы одобрили применение противогриппозной вакцины...
FDA разрешило компании Novartis лечить болезнь Альцгеймера пластырем
Швейцарская фармацевтическая компания Novartis (NVS) сообщила 9 июня, что Управление США по...
Wyeth получила разрешение FDA на продажи нового контрацептивного препарата
Американская фармкомпания Wyeth сообщила, что FDA одобрило применение нового противозачаточного препарата Lybrel....
Forest Laboratories сообщила об успешном завершении испытаний препарата для лечения фибромиалгии
Фармкомпания Forest Laboratories сообщила об успешном завершении III фазы клинических испытаний препарата...
Еврокомиссия одобрила применение противоанемического препарата Mircera компании Roche
Швейцарская фармкомпания Roche сообщила, что европейские регулирующие органы одобрили применение препарата Mircera...