Бельгийские ученые обнаружили «ген глухоты»

июня 21, 2007

Исследователи из университета Антверпена обнаружили ген, мутации которого связаны с повышенным риском развития тугоухости. По мнению ученых, данный ген является важным, хотя и далеко не единственным фактором развития отосклероза – заболевания, поражающего каждого 250-го взрослого европейца.

Отосклероз – разрастание костной ткани среднего уха и лабиринта, которое приводит к потере подвижности

одной из трех костей среднего уха – стремечка - и прогрессирующей тугоухости.

Считается, что отосклероз обусловлен комбинацией генетических факторов и факторов внешней среды, однако до последнего времени мутации, связанные с риском этого заболевания, обнаружить не удавалось .

Сотрудники Университета Антверпена сосредоточили свое внимание на гене под названием TGBF1. Кодируемый им протеин участвует в формировании органа слуха в эмбриональный период. При сравнении группы из 630 больных жителей Нидерландов и Бельгии с такой же группой здоровых добровольцев выяснились, что у пациентов с отосклерозом значительно чаще встречаются однонуклеотидные мутации TGBF1. Аналогичные результаты были получены и в ходе второго исследования на территории Франции. Кроме того, ученые установили, что у здоровых людей почти в три раза чаще (7 % против 2%) встречается определенный вариант TGBF1, который, напротив, по-видимому снижает риск потери слуха.

Отчет об исследовании представлен на конференции Европейского общества генетики человека.

Создано : Четверг, июня 21, 2007 at 09:26 опубликовано в Публикации.

« Воронежская область: На фармацевтических факультетах высших учебных заведений области введена заочная форма обучения     Без страха и укропа »

Похожее на Бельгийские ученые обнаружили «ген глухоты»:

Риск развития сахарного диабета второго типа у женщины зависит от размера ее груди
Риск развития сахарного диабета второго типа у женщины зависит от размера ее...

Обнаружен ген, ответственный за развитие слабоумия
Исследователи из 15 научных учреждений, включая Институт неврологии в Лондоне, открыли новый...

Найден антираковый ген
Британские и итальянские ученые обнаружили ген, определяющий риск развития рака. Носители двух...

Инфекции мочевых путей во время беременности могут вызывать развитие аномалий сердца у детей
Беременные женщины, перенесшие инфекцию мочевых путей в период времени, с первого триместра...

Учёные разрабатывают солнцезащитный крем, который поможет предотвратить рак кожи
Американские учёные работают над созданием солнцезащитных кремов, которые смогут предотвратить рак кожи,...

Загрязненный воздух увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний
Тайваньские ученые из национального университетского колледжа здравоохранения впервые исследовали влияние загрязненного воздуха...

Люди с низким интеллектом чаще заболевают сосудистой деменцией
Ученые из Великобритании обнаружили, что низкий коэффициент интеллектуального развития (IQ) повышает риск...

Шестая хромосома ответственна за возникновение у человека ревматоидного артрита
Исследователям из Манчестерского университета удалось идентифицировать участок на шестой хромосоме, ответственный за...

Мутация одного гена может стать причиной депрессии и шизофрении
Международная команда исследователей выявила, что дисфункция некоторых генов может вызвать симптомы депрессии...

Исследователи определили основной механизм формирования смертельного вида стрептококка
За последние 30 лет заболеваемость стрептококковой инфекцией значительно увеличилась. В большей степени,...

ЭКО увеличивает риск некоторых пороков развития
Дети, зачатые в результате экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), чаще страдают некоторыми врожденными дефектами....

40% случаев онкологических заболеваний вызваны нездоровым образом жизни
В Британии завершилось одно из самых обширных исследований, посвященное изучению причин возникновения...