Противораковый препарат компании Bristol-Myers получил статус ускоренного рассмотрения

июня 21, 2007

Фармкомпания Bristol-Myers сообщила, что FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Ixabepilone, предназначенному для лечения распространенного рака молочной железы. Присвоение подобного статуса означает, что заявка на регистрацию Ixabepilone, поданная в FDA, будет рассмотрена в течение 6 месяцев, а не 10, как обычно. Bristol-Myers направил в FDA заявку на регистрацию Ixabepilone в

качестве препарата, предназначенного как для монотерапии метастатического рака молочной железы, так и для применения в комбинации с другими средствами.

Механизм действия Ixabepilone связан с блокированием протеина, ответственного за деление раковой клетки, что затрудняет рост опухоли. Bristol-Myers сообщил также, что до конца текущего года намерена подать заявку на регистрацию препарата Vinflunine в качестве средства для лечения рака мочевого пузыря, а также заявку на препарат Iplimumab для лечения меланомы.

Источник: К2Капитал

Создано : Четверг, июня 21, 2007 at 00:15 опубликовано в Публикации.

« Новгородская область: Поставки медицинского оборудования в рамках нацпроекта “Здоровье” начнутся в конце июня     К 2008 г. социальных объектов в Нижегородской области станет больше »

Похожее на Противораковый препарат компании Bristol-Myers получил статус ускоренного рассмотрения:

Экспериментальный препарат компании Bristol-Myers для лечения шизофрении у подростков оказался эффективным
Фармацевтические компании Bristol-Myers и Otsuka Pharmaceutical сообщили, что экспериментальный препарат Abilify, предназначенный...

FDA присвоило препарату Abilify статус приоритетного рассмотрения
Фармкомпании Bristol-Myers и Otsuka Pharmaceutical сообщили, что FDA присвоило препарату Abilify, предназначенному...

FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного рассмотрения
Биотехнологическая компания ImClone сообщила, что FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного...

FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного рассмотрения
Биотехнологическая компания ImClone сообщила, что FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного...

Eli Lilly намерена получить разрешение на применение препарата Evista для профилактики рака молочной железы
Фармкомпания Eli Lilly сообщила о намерении получить разрешение FDA,на применение препарата Evista...

Pharmion подала в EMEA заявку на регистрацию нового противоракового препарата
Фармкомпания Pharmion сообщила, что подала в Европейское медицинское агентство (EMEA) заявку на...

Новые доказательства эффективности препарата Erbitux®
Американские компании ImClone Systems Inc. и Bristol-Myers Squibb Company сообщили о достижении...

Экспертный совет FDA рассмотрит эффективность Tysabri при лечении болезни Крона
Американская биотехнологическая компания Biogen и ирландская Elan сообщили, что эксперты FDA, рассмотрят...

Препарат для лечения СПИДа Isentress получил от FDA статус приоритетного рассмотрения
Фармацевтическая компания Merck&Co сообщила, что FDA присвоило препарату Isentress, предназначенному для лечения...

В России разработан новый препарат для лечения РПЖ
Согласно заявлению представителей российской компании «Авионко» они завершили доклинические испытания нового препарата,...

Abbott Laboratories направила в FDA заявку на регистрацию стента Xience V
Фармкомпания Abbott Laboratories сообщила, что направила в FDA заявку на регистрацию стента...

Пирфенидон успешно прошел клинические испытания
Представители американской компании InterMune выступили с докладом о завершении клинических исследований нового...