UCB и Biogen приступили к II фазе испытаний препарата для лечения рассеянного склероза

июня 27, 2007

Бельгийская фармкомпания UCB и американская Biogen Idec сообщили о начале II фазы клинических испытаний экспериментального препарата CDP323, предназначенного для лечения рецидивно-ремиттирующей формы рассеянного склероза. В испытаниях примут участие более 200 пациентов, у которых предыдущее лечение бета-интерфероном оказалось неэффективным. Результаты испытаний будут опубликованы до конца 2008 г.

Соглашение о совместной разработке CDP323 было заключено компаниями UCB и Biogen в октябре 2006 г.

Рассеянный склероз является тяжелым дегенеративным заболеванием нервной системы, часто приводящим к инвалидности. От этой болезни страдают около 400 тыс. американцев и более 1 млн человек по всему миру.

Источник: К2Капитал

Создано : Среда, июня 27, 2007 at 23:58 опубликовано в Публикации.

« Вырабатывающие инсулин клетки получены еще из двух источников     Viread продемонстрировал высокую эффективность при лечении гепатита В »

Похожее на UCB и Biogen приступили к II фазе испытаний препарата для лечения рассеянного склероза:


Экспертный совет FDA рассмотрит эффективность Tysabri при лечении болезни Крона
Американская биотехнологическая компания Biogen и ирландская Elan сообщили, что эксперты FDA, рассмотрят...

Paion AG сообщила о провале испытаний препарата Desmoteplase, предназначенного для лечения инсульта
Немецкая биотехнологическая компания Paion AG сообщила, что испытания препарата Desmoteplase, предназначенного для...

Shire сообщила о положительных результатах испытаний препарата Guanfacine для лечения дефицита внимания у детей
Британская фармкомпания Shire сообщила о положительных результатах клинических испытаний экспериментального препарата Guanfacine...

Новые данные об эффективности препарата Вifeprunox у больных шизофренией
Компании Wyeth Pharmaceuticals, Solvay Pharmaceuticals, Inc. и Lundbeck A/S представили результаты клинических...

NicOx приступил к заключительному этапу испытаний противовоспалительного препарата нового поколения naproxсinod
Французская фармкомпания NicOx сообщила о начале III фазы клинических испытаний препарата naproxcinod,...

В ближайшее время в США начнется выпуск препарата компании Baxter International Inc.
Компания Baxter International Inc. сообщила, что FDA одобрило препарат Ceprotin для лечения...

GTx Inc. приступил к завершающему этапу испытаний препарата для лечения раковой кахексии
Фармкомпания GTx сообщила о начале IIb фазы клинических испытаний препарата Ostarine, предназначенного...

Разработана эффективная методика лечения рассеянного склероза
Совместными усилиями исследователи из Монашского университета и Мельбурнского института смогли разработать новую...

Shering-Plough сообщила об успешном завершении II фазы испытаний препарата для лечения ревматоидного артрита
Американская фармкомпания Shering-Plough сообщила об успешном завершении II фазы клинических испытаний препарата...

Модифицированная версия противоракового препарата Herceptin уменьшает размеры опухоли при раке молочной железы
Биотехнологическая компания Genentech сообщила о результатах ранней стадии клинических испытаний модифицированной версии...


Американские ученые сообщают об успешном завершении первого этапа испытаний лекарства для лечения...

Alchemia Limited сообщила об успешном завершении II фазы испытаний противоракового препарата HyCAMP
Австралийская фармкомпания Alchemia Limited сообщила об успешном завершении II фазы клинических испытаний...