Исследование подтверждает безопасность и эффективность комбинации Эзетимиб/Симвастатин

июля 2, 2007

В рандомизированном двойном слепом исследовании продолжительностью 14 недель была подтверждена сравнительная безопасность и эффективность комбинированного таблетированного препарата эзетимиб/симвастатин (EZE/SIMVA) по сравнению с одним только симвастатином (SIMVA). Результаты исследования, проведенного в Норвегии, были доложены на 76 конгрессе Европейского Общества Атеросклероза (ЕАS).

Пациенты,

предварительно прошедшие 12-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое базовое испытание, были включены в 14-недельное исследование следующей фазы и получали 1 из 8 возможных режимов терапии. Исследователи обнаружили, что группа, получающая EZE/SIMVA, достигла гораздо более выраженного снижения липидов низкой плотности (ЛНП) по сравнению с группой, получающей только SIMVA. Различий по безопасности между двумя группами зарегистрировано не было (повышение трансаминаз и т.д.)

Согласно данным исследователей, такая комбинация, позволяя эффективно снижать уровень холестерина ЛНП, сделает возможным поддержание уровня холестерина в пределах нормы. При этом безопасность и переносимость комбинированного препарата не отличается от таковых симвастатина.

«Наше исследование – первый документ, отражающий безопасность и эффективность комбинации эзетимиб/симвастатин в одной таблетке; данные подтверждают высокую эффективность ее для подавления, как продукции, так и всасывания холестерина»,- заключает главный исследователь, доктор Ose.

Анастасия Мартынова по материалам DG news

Создано : Понедельник, июля 2, 2007 at 07:22 опубликовано в Публикации.

« Игромания не стала официальной болезнью     Ежегодный отпуск снижает риск смерти на 20% »

Похожее на Исследование подтверждает безопасность и эффективность комбинации Эзетимиб/Симвастатин:

Бессонница – новый побочный эффект статинов
По новым данным американских ученых, у людей, принимающих один из популярных статинов,...

Новые препараты открывают “эру” лечения ревматоидного артрита
Возникновение на фармацевтическом рынке трех новых препаратов для лечения ревматоидного артрита обещает...

Исследование: снотворное может повышать трудоспособность
Исследование, проведенное компанией Sanofi-Aventis, показало, что препарат амбьен (золпидем тартрат), улучшает трудоспособность...

Компания Abbott планирует зарегистрировать новое показание у препарата Humira®
Компания Abbott подала заявления в FDA и EMEA на регистрацию препарата Humira®...

Alchemia Limited сообщила об успешном завершении II фазы испытаний противоракового препарата HyCAMP
Австралийская фармкомпания Alchemia Limited сообщила об успешном завершении II фазы клинических испытаний...

Биодобавка от боли в суставах показала свою полную неэффективность
По мнению экспертов, хондроитин - новый препарат для лечения артрита, не помогает...

Экспертный совет FDA рассмотрит эффективность Tysabri при лечении болезни Крона
Американская биотехнологическая компания Biogen и ирландская Elan сообщили, что эксперты FDA, рассмотрят...

Ученые сомневаются в безопасности популярного лекарства для диабетиков
Опубликованное авторитетным медицинским журналом исследование ставит вопрос о безопасности известного лекарства для...

Лечение фибратами усиливает положительные эффекты терапии статинами
В исследовании DIACOR показано, что лечение фибратами усиливает положительные эффекты терапии статинами...

Botox проверят на безопасность
Регулирующие органы США еще раз проверили препарат Botox компании Allergan Inc на...

ViroPharma приступила к завершающему этапу испытаний противовирусного препарата Camvia
Фармкомпания ViroPharma сообщила о начале III фазы клинических испытаний противовирусного препарата Camvia,...

Противоопухолевый препарат компании GlaxoSmithKline будет зарегистрирован в Японии
Компания GlaxoSmithKline собирается зарегистрировать в Японии противоопухолевый препарат Lapatinib для применения у...