Teva получила разрешение FDA на продажи дженериковой версии препарата Lamisil

июля 3, 2007

Израильская фармкомпания Teva Pharmaceutical сообщила, что FDA одобрило продажи препарата Terbinafine Hydrochloride, являющегося дженериковой версией противогрибкового препарата Lamisil. Права на оригинальный препарат Lamisil принадлежат швейцарской компании Novartis. По итогам 12 месяцев, закончившихся 31.03. 2007 г. объем продаж Lamisil на территории США составил 685 млн долл.

Источник: К2Капитал

Создано : Вторник, июля 3, 2007 at 08:21 опубликовано в Публикации.

« В Петрозаводске открылась клиника Святослава Федорова     У населения Омской области спросили о качестве и доступности медпомощи »

Похожее на Teva получила разрешение FDA на продажи дженериковой версии препарата Lamisil:

Wyeth получила разрешение FDA на продажи нового контрацептивного препарата
Американская фармкомпания Wyeth сообщила, что FDA одобрило применение нового противозачаточного препарата Lybrel....

Novo Nordisk получила разрешение FDA на продажи препарата Norditropin
Крупнейший в мире производитель инсулина датская биотехнологическая компания Novo Nordisk сообщила, что...

Gilead Sciences получила разрешение на продажи препарата Letairis, предназначенного для лечения легочной гипертонии
Американская фармкомпания Gilead Sciences сообщила, что получила разрешение FDA на продажи препарата...

Wyeth получила разрешение FDA на продажи противоракового препарата Torisel
Американская фармкопания Wyeth сообщила, что FDA одобрило продажи нового препарата Torisel, предназначенного...

FDA разрешило продажи препарата Zyflo компании Critical Therapeutics
Фармкомпания Critical Therapeutics, сообщила, что FDA одобрило применение препарата Zyflo CR для...

Eli Lilly намерена получить разрешение на применение препарата Evista для профилактики рака молочной железы
Фармкомпания Eli Lilly сообщила о намерении получить разрешение FDA,на применение препарата Evista...

FDA присвоило препарату Abilify статус приоритетного рассмотрения
Фармкомпании Bristol-Myers и Otsuka Pharmaceutical сообщили, что FDA присвоило препарату Abilify, предназначенному...

FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного рассмотрения
Биотехнологическая компания ImClone сообщила, что FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного...

FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного рассмотрения
Биотехнологическая компания ImClone сообщила, что FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного...

FDA намерено принять меры в отношении компаний, выпускающих guaifenesin-содержащие препараты, не прошедшие процедуру регистрации
FDA сообщило о намерении принять меры в отношении фармкомпаний, выпускающих лекарственные препараты,...

Novartis получил разрешение на продажи противогриппозной вакцины нового поколения в Европе
Швейцарская фармкомпания Novartis сообщила, что европейские регулирующие органы одобрили применение противогриппозной вакцины...

FDA отказалось ускорить процедуру регистрации противораковой вакцины Cervarix
Крупнейшая в Европе фармкомпания GlaxoSmithKline сообщила, что FDA, отказалось ускорить процедуру регистрации...