Открытие ускорит разработку методов ранней диагностики неизлечимого урологического ранее заболевания - нефронофтизиса

июля 19, 2007

Американские исследователи идентифицировали генную мутацию, ответственную за неизлечимое урологическое заболевание, нефронофтизис. При этой болезни происходит разрушение почечной ткани, которое обычно приводит к возникновению почечной недостаточности еще до достижения тридцатилетнего возраста. Страдающих этой болезнью в настоящее время может спасти только пересадка почек, которую надо делать в детском возрасте.

Ученые и раньше знали, что в основе нефронофтизиса лежат генные нарушения. Недавно сотрудники Европейской лаборатории молекулярной биологии доказали, что у мышей почечная дегенерация этого типа вызвана мутацией гена GLIS2. Теперь профессор педиатрии и генетики человека Мичиганского университета Фридхелм Хилдебрандт [Friedhelm Hildebrandt] и его коллеги доказали, что аналогичный генный дефект служит причиной нефронофтизиса человека.

Ген GLIS2 защищает клетки почек, нефроны, от преждевременной гибели. Ядра нефронов содержат гены, которые вызывают их отмирание в период эмбрионального развития, когда почечная ткань быстро обновляется. В норме эти гены должны отключаться еще в утробе матери и никогда не активироваться в дальнейшем. Функция гена GLIS2 сводится к контролю за тем, чтобы гены из этого семейства неизменно пребывали в неактивном состоянии. Сбои в его работе могут приводить к повторному включению этих генов, которое заканчивается гибелью нефронов. Не исключено, что это открытие ускорит разработку методов ранней диагностики нефронофтизиса и поможет созданию лекарств для терапии этой смертельной болезни.

Создано : Четверг, июля 19, 2007 at 01:36 опубликовано в Публикации.

« Наночастицы намагничивают раковые клетки     Избыток овощей и фруктов не защищает от рецидива рака груди »

Похожее на Открытие ускорит разработку методов ранней диагностики неизлечимого урологического ранее заболевания - нефронофтизиса:

В “РИА-Новости” обсудили проблемы раковых заболеваний кожи
В конце мая в РИА «Новости» прошла пресс-конференция, посвященная впервые прошедшему в...

Найден белок, вызывающий болезнь Альцгеймера
Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Франциско считают, что белок Tau, вероятно, вызывает...

Минздравсоцразвития РФ дал добро на открытие нейро-сосудистого центра в Алтайском крае
Об этом сообщили 11 июля на совещании в Министерстве здравоохранения и социального...

Обнаружен ген, ответственный за развитие слабоумия
Исследователи из 15 научных учреждений, включая Институт неврологии в Лондоне, открыли новый...

Британские ученые обнаружили генетическую мутацию, которая является причиной одной из форм болезни двигательного нейрона (motor neurone disease (MND)
Открытие позволяет лучше понять механизмы, участвующие в развитии этого тяжелого неврологического заболевания,...

Возможности диагностики муковисцидоза у новорожденных и у плодов
В статье Flume PA, Stenbit A. сообщается о возможностях диагностики муковисцидоза у...

Новый прибор видит болезнь в капле крови
В Соединенных штатах создан микрочип, способный мгновенно поставить диагноз по единственной капле...

Американские ученые обнаружили второй генетический фактор риска болезни Альцгеймера
До этого было известно лишь то, что риск повышен у носителей гена,...

Зрелый возраст женщины является важным параметром, влияющим на уровень получения беременностей при ЭКО
Зрелый возраст женщины является важным параметром, влияющим на уровень получения беременностей при...

Президиум правительства Удмуртии принял решение о разработке ведомственной целевой программы “Развитие психиатрической помощи в УР на 2008-2010 гг.”
По словам министра здравоохранения УР Сергея Субботина, целью программы является развитие системы...

В США наложили запрет на патентование генома человека
В Верховном суде США прошло беспрецедентное слушанье по поводу возможности получения патентов...

Найден ген, провоцирующий амавроз Лебера
В США исследователи из Больницы ушных и глазных заболеваний в Масачусетсе смогли...