К новостям

Читайте также

Камчатская область: В рамках нацпроекта Здоровье в главном травмпункте поставят новый рентген

Ученые нашли антитела против атипичной пневмонии

Голодание матери оставляет следы в генах ребенка

В России создается система оказания помощи при сердечно-сосудистых заболеваниях

В Татарстане взыскали 380,5 тыс. руб за административные правонарушения

Для оказания специальной помощи детям в Самарской области разработана Концепция межведомственного взаимодействия

Современные бактерии не боятся антибиотиков

Червяки живут дольше на антидепрессантах

Болезнь Альцгеймера щадит образованных людей

Реклама

Регулятивные органы приняли на рассмотрение документы компании Basil на препарат против патогенной флоры, устойчивой к антибиотикам

июля 23, 2007

Биотехнологическая компания Basilea (Швейцария) заявляет, что представителями регулятивных органов США и Европы приняты на рассмотрение документы на новый препарата Ceftobiprole – антибиотик, влияющий на устойчивый к воздействию метициллина золотистый стафилококк.

Регистрационные досье были представлены компаниями – партнерами Johnson & Johnson в США и Janssen-Cilag в Европе.

Этот

антибиотик важен для лечения осложненных кожных инфекций, вызванных золотистым стафилококком устойчивым к метициллину или грамотрицательной патогенной флорой. Дополнительно, компанией планируется представить программу лечения пневмоний, включая внутрибольничную форму.

Елена Афанасьева по материалам сайта www.pharmaceutical-business-review.com

Источник
Создано : Понедельник, июля 23, 2007 at 00:28 опубликовано в Публикации.

« Найдена лучшая диета для снижения веса     В Советском районе Волгограда появится женская консультация »

Похожее на Регулятивные органы приняли на рассмотрение документы компании Basil на препарат против патогенной флоры, устойчивой к антибиотикам:


Shering-Plough сообщила об успешном завершении II фазы испытаний препарата для лечения ревматоидного артрита
Американская фармкомпания Shering-Plough сообщила об успешном завершении II фазы клинических испытаний препарата...

Экспериментальный препарат компании Johnson & Johnson демонстрирует хорошую эффективность при лечении СПИДа
Фармкомпания Tibotec Pharmaceuticals, являющаяся подразделением Johnson & Johnson, сообщила об обнадеживающих результатах...

Экспериментальный препарат компании Bristol-Myers для лечения шизофрении у подростков оказался эффективным
Фармацевтические компании Bristol-Myers и Otsuka Pharmaceutical сообщили, что экспериментальный препарат Abilify, предназначенный...

В России и США разработали новые препараты против туберкулеза
Российские и Американские ученые практически одновременно разработали новые препараты от туберкулеза. Фактически...

В Великобритании разработали новый вид антибиотиков из человеческого пота
Сотрудники Эдинбургского университета создали новый антибиотик из пота. Он должен помочь медикам...

Abbott достиг соглашения с ВОЗ
Американская компания Abbott Laboratories и генеральный директор ВОЗ Маргарет Чен договорились о...

FDA зарегистрировала препарат для лечения бактериальных инфекций кожи
В США закончились клинические испытания нового противобактериального препарата, ориентированного на борьбу с...

Антибиотики не будут использоваться для профилактики рецидивов инфекции мочевыводящих путей у детей
В настоящее время Американской Академией педиатров рекомендовано проводить обследование детей с инфекций...

Лекарство от ожирения на основе марихуаны будет запрещено в США
Эксперты Управления по контролю за пищевыми продуктами и препаратами США анонимным голосованием...

Турецкие ученые создали препарат для лечения гемофилии
Турецкие ученые впервые в мире создали лекарство, которое в течение нескольких минут...

Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами одобрило первый молекулярный лабораторный тест для диагностики метастатического рака молочной железы
Управлением по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США 16 июля...

Компания Vivus Inc получила разрешение на продажу препарата Evamist
Американская компания Vivus Inc 30 июля сообщила о получении разрешения регулятивных органов...