Ученые из США смогли вылечить гемофилию у мышей

февраля 22, 2008

Ученые из Медицинского колледжа имени Альберта Эйнштейна при Университете Ешива (Yeshiva University) установили, что развитие гемофилии А связано с дефектом эндотелиальных клеток печени. Пересадив донорские клетки от здорового животного, они смогли вылечить гемофилию у мышей, сообщает Journal of Clinical Investigation.

Гемофилия – наследственное заболевание, при котором любое повреждение является

причиной сильных и длительных кровотечений из-за нарушенной свертываемости крови. Наиболее частая форма гемофилии – гемофилия А – обусловлена отсутствием или недостаточностью так называемого фактора VIII (антигемофилического глобулина) в плазме крови.

Ранее считалось, что фактор VIII вырабатывается гепатоцитами – клетками, составляющими основную массу печени и выполняющими большинство ее функций. Однако ученые под руководством Санжива Гупта (Sanjeev Gupta) предположили, что за выработку фактора VIII ответственны эндотелиальные клетки синусоидных капилляров печени. Для подтверждения своей теории они провели эксперименты на животных.

При помощи вещества под названием монокроталин они уничтожили собственные эндотелиальные клетки печени мышей, больных гемофилией А. Затем в их вену, впадающую в печень, вводились эндотелиальные клетки, взятые у здоровых мышей-доноров.

«Через три месяца после трансплантации при исследовании печени мышей мы обнаружили, что трансплантированные клетки прижились и их число увеличилось. Еще более важно то, что мыши с трансплантированными клетками начали вырабатывать фактор VIII в количестве, достаточном для полной коррекции гемофилии А», - сообщила автор исследования Антониа Фолленци (Antonia Follenzi).

Гемофилией А страдает один из десяти тысяч мужчин. Существующие в настоящее время способы борьбы с гемофилией недостаточно эффективны. Открытие американские ученых может привести к созданию новых методов лечения, однако поднимать вопрос об испытаниях на людях пока преждевременно. В настоящее время специалисты заняты поиском альтернативы кроталину, который считается достаточно токсичным препаратом.

Источник
Создано : Пятница, февраля 22, 2008 at 09:47 опубликовано в Новости медицины.

« Испытывать лекарства на людях будут по закону     Женская красота зависит от менструального цикла »

Похожее на Ученые из США смогли вылечить гемофилию у мышей:


Витамин А в крови связан с комплексом белков
Американские исследователи недавно обнаружили, что витамин А переносит из крови в клетки...

Американцы нашли панацею от паралича
Парализованных крыс удалось вылечить с помощью человеческих стволовых клеток. Предположительно уже через...

Анемию у мышей вылечили с помощью стволовых клеток из кожи
Американским ученым удалось вылечить серповидно-клеточную анемию у мышей с помощью новой технологии...

Метод терапевтического клонирования успешно применен для лечения болезни Паркинсона у мышей
Международная команда ученых успешно применила метод терапевтического клонирования для лечения болезни Паркинсона...

Сделан первый шаг в лечении наследственных заболеваний
До сегодняшнего дня наследственные заболевания остаются одними из самых серьезных в лечении,...

17 апреля – Международный день гемофилии
Международный день гемофилии отмечается с 1989 года по инициативе Всемирной федерации гемофилии...

Ученые на шаг ближе к созданию лекарств нового поколения
Ученые сообщили, что они на шаг ближе к созданию препаратов нового поколения,...

Люди с 4-ой группой крови чаще страдают от деменции
По данным американских ученых, носители четвертой группы крови имеют больше шансов получить...

Получена челюсть из собственных стволовых клеток пациента
Финским ученым удалось заменить верхнюю челюсть 65-летнего пациента пересадкой кости, выращенной из...

Легкоусвояемые углеводы – причина жирового гепатоза
Пища, богатая легкоусвояемыми углеводами, не только способствует ожирению, но и ведет к...

Старение стволовых клеток связано с накоплением мутаций
По мере старения стволовых клеток крови они накапливают генетические мутации, которые могут...

Турецкие ученые создали препарат для лечения гемофилии
Турецкие ученые впервые в мире создали лекарство, которое в течение нескольких минут...