Пациенты с дефицитом пируваткиназы реже заболевают малярией и легче переносят это заболевание

апреля 20, 2008

К этому выводу медики пришли после серии опытов, проведенных с образцами крови таких больных. Пока не ясно, можно ли использовать полученные данные в лечении малярии.

Дефицит пируваткиназы – редкое, но тяжелое заболевание, обусловленное генетическим дефектом определенного фермента эритроцитов и проявляющееся низким уровнем гемоглобина. Данная патология относится к группе заболеваний, в которую

также входит более известная серповидно-клеточная анемия. Признаки дефицита пируваткиназы можно обнаружить, если ребенок унаследовал дефектные гены от обоих родителей, в то время как носительство только одного патологического гена клинически никак не проявляется. Специалисты заинтересовались, является ли эта разновидность анемии таким же фактором защиты от малярии, как серповидно-клеточная анемия.

Сотрудники канадского Университета Макгилла (McGill University) попытались инфицировать образцы крови пациентов, страдающих дефицитом пируваткиназы, малярийным плазмодием. Оказалось, что почти все эритроциты с нехваткой этого фермента непроницаемы для возбудителя малярии. Небольшая их часть, в которую все же смог проникнуть малярийный плазмодий, была уничтожена клетками иммунной системы. В аналогичном эксперименте с кровью носителей одного гена дефицита пируваткиназы эритроциты легче повреждались паразитом. Но иммунная система распознавала и уничтожала их быстрее, чем в контрольной группе здоровых участников исследования.

Таким образом, ученые смогли сделать предварительный вывод, что больные дефицитом пируваткиназы, а также носители одной копии мутированного гена обладают механизмом защиты от малярии.

Ученые отмечают, что моделирование дефицита пируваткиназы с помощью лекарственных препаратов с целью лечения малярии представляется маловероятным, так как препарат, уменьшающий активность этого фермента, может привести к массовой гибели эритроцитов и создать угрозу для жизни пациента. В настоящий момент исследование продолжается.

Создано : Воскресенье, апреля 20, 2008 at 18:07 опубликовано в Публикации.

« Даже прослушивание телефонных разговоров отвлекает водителя от дороги     Как упражнения меняют структуру и функцию сердца »

Похожее на Пациенты с дефицитом пируваткиназы реже заболевают малярией и легче переносят это заболевание:


Американские ученые предложили новую методику лечения приапизма
Сотрудники Медицинской школы Техасского университета предложили новую методику лечения приапизма – длительной...

Создан аппарат для диагностирования малярии на ранних стадиях
Американские разработчики медицинского оборудования создали новый аппарат, который позволяет диагностировать малярию на...

Анемию у мышей вылечили с помощью стволовых клеток из кожи
Американским ученым удалось вылечить серповидно-клеточную анемию у мышей с помощью новой технологии...

Онищенко пообещал нормализовать ситуацию с малярией в РФ
Проблема с распространением малярии на территории РФ продолжает сохраняться, однако санитарные службы...

В ближайшее время в США начнется выпуск препарата компании Baxter International Inc.
Компания Baxter International Inc. сообщила, что FDA одобрило препарат Ceprotin для лечения...

Трансгенные комары, возможно, заменят малярийных комаров
Американские молекулярные биологи из Университета им. Джонса Гопкинса в Балтиморе вывели методами...

Ученые на пути к победе над малярией?
Австралийские ученые сделали открытие, которое может привести к прорыву в борьбе с...

Отключение одного гена заставило мышей поумнеть
Американские ученые добились значительного улучшения памяти и способности к адаптации у подопытных...

Ген, который развился у человека для борьбы с малярией, увеличивает вероятность заражения ВИЧ-инфекцией
Мутация, носителями которой являются более 90 процентов африканцев, защищает от малярии, но...

Американские ученые обнаружили ген, обуславливающий плохой ответ на терапию железом при железодефицитной анемии
Американские ученые из медицинской школы Дьюка и Бостонской детской больницы обнаружили ген,...

Тяга к никотину обусловлена генетически
Предрасположенность к курению заложена в генах, сообщает die Welt. Ученые из Германии...

Ингибиторы протонной помпы способствуют дефициту B12
Специалисты одного из исследовательских подразделений Kaiser Permanente, расположенного в Окленде (США), пришли...

К новостям

Читайте также

В Омскую область поступила первая в этом году партия медоборудования

Председателем Государственного Комитета Псковской области по здравоохранению и фармации стала Татьяна Ширшова

Как выбрать время для зачатия?

Найдены доказательства роли вируса простого герпеса ВПГ-1 в развитии болезни Альцгеймера

Алжирка родила сразу восемь детей

Без необходимой кардиологической помощи ежегодно остаются 410 тысяч россиян

Шведский ученый дал научное объяснение интуиции человека

В Ростовской области подвели итоги работы системы здравоохранения за 2006 г.

Отказ от вакцинации по этическим мотивам подвергает риску детей, посещающих школы

Реклама