Совместные исследования ученых из США и Великобритании в области генной терапии гемофилии В дали сенсационные результаты. Благодаря новой методике лечения люди, которые страдают от данного заболевания, смогут отказаться от регулярного профилактического приема препаратов.
Гемофилия В вызывается рецессивной мутацией Х-хромосомы, больной с гемофилией В на сегодняшний день должен по нескольку раз в неделю делать инъекции искусственного фактора IX, дабы поддерживать свертываемость крови на должном уровне. В ходе эксперимента шестерым пациентам, страдающим от данного заболевания, были введены генномодифицированные вирусы, основная задача, которых заключалась в доставке в печень фактора IX.
В результате исследования в четырех случаях из шести уровень фактора IX в крови пациентов удерживался на отметке от двух до двенадцати процентов, в то время, как обычно у больных гемофилией уровень этого фактора в крови не превышает одного процента. На данный момент исследования продолжаются, однако уже имеющиеся результаты дают возможность надеяться на то, что уже в ближайшие годы больные гемофилией В смогут отказаться от регулярного приема искусственного фактора IX.
Создано : Понедельник, декабря 12, 2011 at 02:07 опубликовано в Публикации. « Найдено эффективное средство профилактики “кишечного гриппа” Очаги распространения заболеваний будут искать по спутниковым снимкам »Читайте также
От кого рожать россиянкам?В Башкирии идет иммунизация против гепатита В и краснухиAbbott сообщил, что препарат Synagis предотвращает рецидивы крупа у недоношенных младенцевПристрастие к компьютерным играм станет диагнозомКонференция хирургов ЦФО прошла в Видном''В ближайшие месяцы'' впервые будет получена искусственная жизньВживленные в мозг электроды превращают мысли в звукиЭмбриональные стволовые клетки сами организуют себе нишуСахарный диабет способствует снижению долгосрочной выживаемости пациентов с инсультомРеклама