Совместные исследования ученых из США и Великобритании в области генной терапии гемофилии В дали сенсационные результаты. Благодаря новой методике лечения люди, которые страдают от данного заболевания, смогут отказаться от регулярного профилактического приема препаратов.
Гемофилия В вызывается рецессивной мутацией Х-хромосомы, больной с гемофилией В на сегодняшний день должен по нескольку раз в неделю делать инъекции искусственного фактора IX, дабы поддерживать свертываемость крови на должном уровне. В ходе эксперимента шестерым пациентам, страдающим от данного заболевания, были введены генномодифицированные вирусы, основная задача, которых заключалась в доставке в печень фактора IX.
В результате исследования в четырех случаях из шести уровень фактора IX в крови пациентов удерживался на отметке от двух до двенадцати процентов, в то время, как обычно у больных гемофилией уровень этого фактора в крови не превышает одного процента. На данный момент исследования продолжаются, однако уже имеющиеся результаты дают возможность надеяться на то, что уже в ближайшие годы больные гемофилией В смогут отказаться от регулярного приема искусственного фактора IX.
Создано : Понедельник, декабря 12, 2011 at 02:07 опубликовано в Публикации. « Найдено эффективное средство профилактики “кишечного гриппа” Очаги распространения заболеваний будут искать по спутниковым снимкам »Читайте также
Любовь к овощам зависит от диеты материНатрийуретический пептид: скорее лечебный маркер, чем диагностическийВитаминные добавки не только не защищают от рака легких, но, напротив, могут способствовать его развитиюИваново: Иммунологи и эпидемиологи целую неделю убеждали население и журналистов в пользе прививокВыращены первые человеческие зубы из стволовых клетокМинздравсоцразвития в ближайшие дни определит порядок выдачи разрешений на вывоз биоматериаловМайкл Мур разоблачил американскую систему здравоохраненияИнгосстрах купил сеть Будь здоровВ Якутске прошла ярмарка здоровья для студентовРеклама