Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) приняло решение одобрить и допустить к производству и распространению диагностический тест на лихорадку Эбола. На данном этапе, FDA разрешило использовать новый тест исключительно для диагностирования состояния военнослужащих, работников Пентагона, а также других госструктур, которые потенциально могли подвергнуться заражению.
Вероятнее всего, разрешение на проведение диагностики с использованием экспериментального теста «Анализ DoDEZ1 ОТ–ПЦР РВ» было выдано в связи со вспышкой лихорадки Эбола в Западной Африке. Стоит отметить, что, на сегодняшний день, проходит клинические испытания также сыворотка, с помощью которой уже были излечены два американских врача. К сожалению, на данный момент ее производство ограничено.
В ходе пресс-конференции, посвященной вспышке Эболы в Западной Африке, руководство США заявило, что основной задачей на данный момент является усиление санитарных мер по сдерживанию заболевания. Именно для этих целей и был допущен к использованию новый тип теста, который обеспечивает выявление заболевания в режиме онлайн даже на ранних стадиях.
Создано : Понедельник, августа 11, 2014 at 22:12 опубликовано в Публикации. « Сьерра-Леоне перешла в режим ЧП из-за лихорадки Эбола Ишемический инсульт научились лечить стволовыми клетками »Читайте также
Депутаты разрешили делать лекарства из наркотиковДля профилактики сердечного приступа кардиологи советуют обезжиренную или средиземноморскую диетыУченые предложили новый простой тест, выявляющий аутизм у детейЛюди стали чаще чистить зубы? Исследование рынка.Воронежская область: За I полугодие 2007 г. в регионе вырос уровень рождаемостиВ Липецкой области из-за нарушений правил пожарной безопасности закрыта сельская больницаУкраинец стал самым высоким человеком в миреВ США предсказывают эпидемию тучностиВ Великобритании обнаружен фальшивый препарат ZyprexaРеклама