Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) приняло решение одобрить и допустить к производству и распространению диагностический тест на лихорадку Эбола. На данном этапе, FDA разрешило использовать новый тест исключительно для диагностирования состояния военнослужащих, работников Пентагона, а также других госструктур, которые потенциально могли подвергнуться заражению.
Вероятнее всего, разрешение на проведение диагностики с использованием экспериментального теста «Анализ DoDEZ1 ОТ–ПЦР РВ» было выдано в связи со вспышкой лихорадки Эбола в Западной Африке. Стоит отметить, что, на сегодняшний день, проходит клинические испытания также сыворотка, с помощью которой уже были излечены два американских врача. К сожалению, на данный момент ее производство ограничено.
В ходе пресс-конференции, посвященной вспышке Эболы в Западной Африке, руководство США заявило, что основной задачей на данный момент является усиление санитарных мер по сдерживанию заболевания. Именно для этих целей и был допущен к использованию новый тип теста, который обеспечивает выявление заболевания в режиме онлайн даже на ранних стадиях.
Создано : Понедельник, августа 11, 2014 at 22:12 опубликовано в Публикации. « Сьерра-Леоне перешла в режим ЧП из-за лихорадки Эбола Ишемический инсульт научились лечить стволовыми клетками »Читайте также
На Алтае медработники, не вошедшие в нацпроект Здоровье, получат выплаты из бюджета регионаЧтобы определить сексуальную ориентацию человека достаточно всего одного взглядаК разработке концепции развития отечественного здравоохранения пригласили критиков ЗурабоваКурская область получит от Соцстраха 80 млн руб.FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного рассмотренияИндийцы используют презервативы не по назначениюОтношения с братьями и сестрами влияют на риск депрессииОколо 40% российских призывников, признанных негодными к службе в армии по состоянию здоровья, больны психическиУченые сравнили чипсы с наркотическими веществамиРеклама