Sergey писал(а):Syz, нет ли у Вас желания в топике о биоаналогах рассказать о том, заметили ли Вы на своем опыте отличия далибры от хумиры (по эффективности и побочкам)?
Syz писал(а):Я могу отписаться, но толку, яж трансплантацию проходил, после нее у меня идет по другому течение болезни, не как у всех...
...По факту, меня перестали беспокоить уевиты (их нет,но зрение все равно медленно падает) и дикие боли после простуд отсутствуют. Я не знаю связанно это с переходом с Хумиры на Далибру, или мой старческий^^ возраст (35 лет) начал сказываться. По всему остальному изменений не заметил. Все так же колюсь 1 шприц в 2-3 месяца, если простуд/отравлений и т.д не случается .
У нас в Дубне есть контора ПСК Фарма (rus biofarm), которая выпускает дженерики ГИПБ
Адалимумаб - эксемптия
Этанацерпт
тофацитиниб
Вот их сайт. Если в раздел продукты перейти, там можно БИО найти. http://rusbiopharm.ru/
Вижу, что их уже предлагают врачи, как замену хумире.
Также вижу новости, что правительство МО заключило с ними договора на гос закупки на несколько лет.
Создали контору индусы. Как-то на форуме лет 5-10 назад уже обсуждали, что в Индии давно есть дженерики БИО по 200 долларов за шприц. Вот они видимо сюда приехали копировать свои технологии. Построили какой-то простенький цех и сразу пошли клепать по несколько БИО и довольно быстро регистрировать.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, кто использует этот препарат для лечения ББ. Как оно вам помогает? Также возникает следующий этический вопрос, не использовалась ли какая клеточная линия из абортивного материала (наподобие той, которая использовалась при использовании вакцины Спутник-V, подобно HEK 293)? Также стоит ли рассчитывать на bcd180 в этическом плане? Большое спасибо.
AlexanderMa
Отзывы по далибре Вы можете найти чуть выше на этой странице. Их немного, но уж сколько есть. Насчет остального, мне показалось уместным дать ответ в другой теме (поскольку это вопрос довольно общий и может быть задан по поводу любого блокатора ФНО и вообще любых моноклональных антител).
6mWays
Уважаемый пользователь 6mWays!
Просим Вас уточнить, с какими проблемами, нежелательными реакциями, неэффективностью указанных Вами препаратов или иных препаратов «ПСК Фарма» Вы столкнулись. Данную информацию просим незамедлительно сообщить в отдел фармаконадзора компании любым удобным для Вас способом:
Телефон горячей линии по эффективности и безопасности (24 часа, бесплатно) 8 (800) 234-16-99.
E-mail: pv@rusbiopharm.ru.
При обращении просьба указывать торговое наименование препарата, номер серии и ваши контактные данные.
Качество, эффективность и безопасность - главные приоритеты «ПСК Фарма». Мы непрерывно следим за безопасностью и эффективностью наших препаратов, собираем и анализируем все данные.
Обращаем Ваше внимание, что «ПСК Фарма» - это 100% российское предприятие, с 2016 года являющееся резидентом ОЭЗ «Дубна», и с которым у Министерства здравоохранения Московской области заключено 2 государственных контракта, предусматривающих встречные обязательства: со стороны производителя лекарственных препаратов – создать производство на территории Московской области отечественных лекарственных препаратов по конкретным международным непатентованным наименованиям (перечни определены в государственных контрактах), и осуществить их поставку в определенных государственными контрактами объемах; со стороны Московской области – выполнять закупку таких лекарственных препаратов для обеспечения нужд лечебно-профилактических учреждений Московской области на протяжении 7 лет с даты окончания инвестиционных обязательств производителя.
Завод «ПСК Фарма» площадью 15 000 квадратных метров построен в соответствии национальными и международными стандартами, оснащен современным и высокотехнологичным оборудованием, инженерными системами, системами контроля, мониторинга и диспетчеризации. Деятельность по производству лекарственных препаратов ведется в полном соответствии с принципами надлежащей производственной практики на основании Лицензии Л012-00102-7700010421 на производство лекарственных средств медицинского назначения и сертификата соответствия требованиям надлежащей производственной практики Евразийского Экономического Союза (GMP), выданных Министерством промышленности и торговли Российской Федерации.
Компания на площадях своего завода в Московской области разрабатывает, проводит полный цикл исследований, включая клинические испытания на российских пациентах, регистрирует и выводит на рынок качественные лекарственные препараты, в том числе для лечения социально значимых заболеваний. Все производимые лекарственные препараты проходят процедуру регистрации в Министерстве здравоохранения Российской Федерации, что подтверждено официальным документом – регистрационным удостоверением на лекарственный препарат.
Для врачей регулярно организуются визиты на производство, где они могут непосредственно убедиться в качестве выпускаемых препаратов.
Мы надеемся, что в случае применения лекарственные препараты «ПСК Фарма», помогут Вам и Вашим близким, окажут тот же терапевтический эффект, что и ранее применявшиеся препараты Адалимумаба, но выпускавшиеся под другой торговой маркой.
