СОЗДАНИЕ ОБЩЕСТВА

Встречи бехтеревцев, юридические вопросы, обсуждение создания общества бехтеревцев, общение, юмор

Модератор: romak

Chloe
Сообщения: 115
Зарегистрирован: Ср июл 18, 2007 7:51 pm
Откуда: Москва

Сообщение Chloe »

Галчонок писал(а):Всем доброго времени суток!
10 000 - это сумма за год за юр. адрес.
Галия, Вы собираетесь покупать "левый" юридический адрес?
Галчонок
Сообщения: 59
Зарегистрирован: Сб янв 13, 2007 1:43 am
Откуда: Москва

Сообщение Галчонок »

Chloe писал(а):
Галчонок писал(а):Всем доброго времени суток!
10 000 - это сумма за год за юр. адрес.
Галия, Вы собираетесь покупать "левый" юридический адрес?
Мы пока что в поисках.
Галчонок
Сообщения: 59
Зарегистрирован: Сб янв 13, 2007 1:43 am
Откуда: Москва

Сообщение Галчонок »

Крылов писал(а):Да, и еще. А не пробовали поговорить с НИИ Ревматологии, о возможности регистрации на их адрес?
По поводу ИР: Там уже есть общество. Насколько я знаю "Надежда". Это во первых, но самое главное хотелось бы быть полностью самостоятельными, чтобы самим определять цели и задачи.
Галчонок
Сообщения: 59
Зарегистрирован: Сб янв 13, 2007 1:43 am
Откуда: Москва

Сообщение Галчонок »

На сегодня собрано 11000 рублей.
Всем большое спасибо :))
Председатель Московского отделения
Общества взаимопомощи при болезни Бехтерева
Бостынец Галия
moscow@bbehtereva.ru
Аватара пользователя
LiStopaDnet
Президент общества взамопомощи при ББ
Сообщения: 611
Зарегистрирован: Ср июл 11, 2007 1:17 pm
Откуда: г.Жуков,Калужская область, г.Москва, Общество взаимопомощи при болезни Бехтерева
Контактная информация:

Сообщение LiStopaDnet »

Галчонок, хочу спросить, а решился у Вас вопрос с юридическим адресом?
У меня есть мысли и опыт на этот счет, но это лучше всего обсудить вне форума (по телефону или скайпу).
Аватара пользователя
LiStopaDnet
Президент общества взамопомощи при ББ
Сообщения: 611
Зарегистрирован: Ср июл 11, 2007 1:17 pm
Откуда: г.Жуков,Калужская область, г.Москва, Общество взаимопомощи при болезни Бехтерева
Контактная информация:

Сообщение LiStopaDnet »

Наткнулся в интернете на КРонпортал - сайт больных болезнью Крона и прочими аутоимунными.
И задался вопросом, может быть стоит создать сообщество больных не конкретно Болезнью Бехтерева, а в общем аутоимунными заболеваниями? Ведь так нас будет больше. Не знаю какой процент составляют аутоимынные заболевания от всего населения России и мира, но всяко больше чем одни бехтеревцы.
Если Бехтеревцев 1 из тысячи, то в России должно быть около 145000 только бехтеревцев. Соответственно если есть вероятность, что по всем аутоимунным заболеваниям сможем набрать больше миллиона больных и им сочувствующих, то общество будет создано в интересах 1 процента населения России, а это уже очень не мало и с нами должны будут считаться.
Аватара пользователя
LiStopaDnet
Президент общества взамопомощи при ББ
Сообщения: 611
Зарегистрирован: Ср июл 11, 2007 1:17 pm
Откуда: г.Жуков,Калужская область, г.Москва, Общество взаимопомощи при болезни Бехтерева
Контактная информация:

Re: Новости по регистрации общества и сбор средств

Сообщение LiStopaDnet »

Галчонок писал(а):... мы приняли решение оформить договор аренды за небольшую плату (порядка 10 000 рублей).
Также нужны деньги на оплату юриста, который будет заниматься подготовкой и подачей документов на регистрацию в налоговую и Минюст. Это 7 000 рублей - оплата услуг юриста; 4 000 рублей - госпошлина; 1000-1500 рублей оплата услуг нотариуса; 400 рублей- копия устава; 750 рублей - годовое обслуживание карты.
Итого на данном этапе нужно порядка 24 000 рублей.
Галчонок, юристом, которому не нужно платить, могу быть я.
От оплаты услуг нотариуса, я тоже могу избавить. С Юридическим адресом, как я уже говорил, тоже могу помочь.
Аватара пользователя
LiStopaDnet
Президент общества взамопомощи при ББ
Сообщения: 611
Зарегистрирован: Ср июл 11, 2007 1:17 pm
Откуда: г.Жуков,Калужская область, г.Москва, Общество взаимопомощи при болезни Бехтерева
Контактная информация:

Сообщение LiStopaDnet »

Почитал еще раз эту тему и тему СОЗДАНИЕ ОБЩЕСТВА, и вынужден констатировать и подтвердить слова Бочковой А.Г.
Анна Георгиевна Бочкова писал(а):Уважаемые пациенты ББ!
Целый год продолжается обсуждение необходимости общества, а воз и ныне там. Наконец-то появились эффективные препараты для лечения, а вы не можете обьединиться, чтобы попытаться повлиять на включение этих лекарств в федеральный список. Обсуждается без конца какая физкультура лучше, как не помогает ничего из того, что предлагается для лечения врачами, как вредны все препараты. ...
С уважением и пониманием врач-ревматолог Института ревматологии РАМН Бочкова А.Г.
6 лет на реализацию проекта по созданию сообщества - очень много.

Я понял, что из 6 лет переписок на форуме, мы сами себе создали ограничения: нужно сделать то, то и то и только потом регистрировать общество. Я предлагаю действовать от противного - сначала создаем общество, потом решаем все появляющиеся проблемы.

Данным сообщением хочу оживить эти темы.

Связался с Галчонком - мне были высланы проекты документов для регистрации сообщества. Я никогда не занимался регистрацией некоммерческих организаций, но постараюсь разобраться и осуществить регистрацию в ближайшее время.

Сегодня совместно с Ольгой Ли (приехала из Белгорода) едем встречаться с Д.А.Федоренко - будем просить поддержку и общаться по профильным вопросам.

Ольга еще сегодня встречается с С.Лукьяновым и проходит процедуры в ИР у Бочковой А.Г.

Итоги сообщим.

p.s. Вопрос модераторам: может быть объединить эти темы? Сбор средств для регистрации, по моему, уже неактуален - если из собранных средств не будет хватать на регистрацию, добавлю.
Аватара пользователя
UO2
Сообщения: 326
Зарегистрирован: Вс ноя 01, 2009 7:04 pm
Откуда: Лен. обл.

Сообщение UO2 »

А вот это действительно нужное дело, которое, как мне кажется, реально может повлиять на ситуацию. Буду пристально следить за этой темой.
Аватара пользователя
LiStopaDnet
Президент общества взамопомощи при ББ
Сообщения: 611
Зарегистрирован: Ср июл 11, 2007 1:17 pm
Откуда: г.Жуков,Калужская область, г.Москва, Общество взаимопомощи при болезни Бехтерева
Контактная информация:

Сообщение LiStopaDnet »

Итак, Мы встретились. К сожалению я не попал к Федоренко из-за совещания на работе.

Но Ольга молодец! Приехав из Белгорода одним днем, она успела на процедуры в ИР, встретиться с С.Лукьяновым, а потом еще с Д.А.Федоренко и со мной!

Не буду рассказывать, о чем мы говорили - все это обсуждается на форуме. Встреча была важна чисто для личного знакомства. Потом, когда будем писать мемуары, будем об этой встрече писать так: "Вот так состоялось первое собрание общества бехтеревцев" ))))

Уверенно могу заявить, что под общей идеей сейчас сплочены: юрист, бухгалтер, два профильных врача высшей категории, биолог - член РАН - этих людей уже достаточно, чтобы организовать сообщество и начать реализовывать цели, для которых оно будет создаваться!

Настроение после встречи позитивное! Надеюсь зарядить им и Вас! :D
Аватара пользователя
UO2
Сообщения: 326
Зарегистрирован: Вс ноя 01, 2009 7:04 pm
Откуда: Лен. обл.

Сообщение UO2 »

Думаю в случае удачной регистрации немало желающих найдется вступить в это общество. Удачи Вам и держите нас в курсе.
creg77
Сообщения: 378
Зарегистрирован: Вс ноя 21, 2010 9:50 pm
Откуда: Екатеринбург
Контактная информация:

Сообщение creg77 »

LiStopaDnet
вы дополнительно вселяете надежду у многих !

желаю вам и всем удачи !
Аватара пользователя
LiStopaDnet
Президент общества взамопомощи при ББ
Сообщения: 611
Зарегистрирован: Ср июл 11, 2007 1:17 pm
Откуда: г.Жуков,Калужская область, г.Москва, Общество взаимопомощи при болезни Бехтерева
Контактная информация:

Сообщение LiStopaDnet »

Итак мы вплотную продвинулись к созданию некоммерческой организации.
Нами выбрана организационно правовая форма (общественная организация), практически доведен до ума устав организации.

Мы хотим создать межрегиональную общественную организацию:
Межрегиональная общественная благотворительная организация инвалидов «Общество взаимопомощи при болезни Бехтерева».

Обращаюсь к тем ББшникам, которые хотят, чтобы организация имела право действовать на территории субъекта федерации, в котором они проживают:
Для возможности действовать в Вашем регионе нам нужно, чтобы в нем было создано структурное подразделение организации.
Создание структурного подразделение - дело не сложное. Фактически необходимо 3 человека: это может быть кто угодно - Вы, Ваши мама, папа, сестра, брат - главное, чтобы они были старше 18 лет (т.е. совершеннолетними).

Создание подразделения не обязывает Вас участвовать каждый день в работе организации.

Создание подразделение производится на основании подписанного указанными людьми протокола. Форму протокола я предоставлю.

Указанный протокол необходимо будет направить по почте мне в нескольких экземплярах с приложением копий паспортов людей, подписавших его.

Возможно (пока полностью не успел изучить этот вопрос) необходимо будет договориться с собственником какого-нибудь помещения о том, что в протоколе будет указан адрес места нахождения подразделения. Этот адрес нужен только для того, чтобы зарегистрировать организацию. Мы не будем никоим образом претендовать на помещение.

Если есть люди, которые готовы поучаствовать таким образом, прошу отписаться в этой теме в таком формате: "готов. Республика Коми" (то есть указать свой регион).

Информацию прошу заранее потому, что регион действия организации необходимо будет указывать при создании.

Предполагаю, что заявки буду принимать до 15.04.2012г. Потом перейдем непосредственно к подготовке и подаче документов в Минюст.

Чуть позже предоставлю протокол и прочие требования к оформлению документов.
creg77
Сообщения: 378
Зарегистрирован: Вс ноя 21, 2010 9:50 pm
Откуда: Екатеринбург
Контактная информация:

Сообщение creg77 »

готов - Екатеринбург
Ольга Ли
Сообщения: 179
Зарегистрирован: Ср июн 04, 2008 10:44 am
Откуда: Россия

Сообщение Ольга Ли »

Готова - Белгород.
Ответить