В ближайшее время в США начнется выпуск препарата компании Baxter International Inc.

Компания Baxter International Inc. сообщила, что FDA одобрило препарат Ceprotin для лечения пациентов с наследственным дефицитом протеина С. Этому решению предшествовало клиническое исследование II—III фазы по оценке эффективности и безопасности этого препарата у пациентов с острыми тромбозами, вызванными наследственным дефицитом протеина С, некрозами кожи, индуцированными приемом варфарина, и другими тромбоэмболическими расстройствами. В нем участвовали

18 человек. Ceprotin эффективно купировал эпизоды острых тромбозов, вызванных наследственным дефицитом протеина С, в 94% случаев.