В ближайшее время в США начнется выпуск препарата компании Baxter International Inc.

апреля 3, 2007

Компания Baxter International Inc. сообщила, что FDA одобрило препарат Ceprotin для лечения пациентов с наследственным дефицитом протеина С. Этому решению предшествовало клиническое исследование II—III фазы по оценке эффективности и безопасности этого препарата у пациентов с острыми тромбозами, вызванными наследственным дефицитом протеина С, некрозами кожи, индуцированными приемом варфарина, и другими тромбоэмболическими расстройствами. В нем участвовали

18 человек. Ceprotin эффективно купировал эпизоды острых тромбозов, вызванных наследственным дефицитом протеина С, в 94% случаев.

Создано : Вторник, апреля 3, 2007 at 07:33 опубликовано в Публикации.

« Утвержден Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету     Демографическая ситуация в Приангарье улучшилась »

Похожее на В ближайшее время в США начнется выпуск препарата компании Baxter International Inc.:

Индонезия будет разрабатывать вакцину от птичьего гриппа совместно с Египтом
Индонезия рассчитывает на сотрудничество с Египтом в разработке вакцины от птичьего гриппа,...

Botox проверят на безопасность
Регулирующие органы США еще раз проверили препарат Botox компании Allergan Inc на...

Стволовые клетки продемонстрировали высокую эффективность при лечении сердечной недостаточности
Американская компания Baxter International опубликовала результаты клинических испытаний, согласно которым применение стволовых...

Новый биомаркер способствует раннему выявлению пациентов с риском острого коронарного синдрома
Новый диагностический тест с использованием биомаркера протеина, связывающего жирные кислоты в миокарде,...

Экспериментальный препарат компании Johnson & Johnson демонстрирует хорошую эффективность при лечении СПИДа
Фармкомпания Tibotec Pharmaceuticals, являющаяся подразделением Johnson & Johnson, сообщила об обнадеживающих результатах...

Gilead Sciences получила разрешение на продажи препарата Letairis, предназначенного для лечения легочной гипертонии
Американская фармкомпания Gilead Sciences сообщила, что получила разрешение FDA на продажи препарата...

Разработан прототип робота-анестезиолога
Во Франции разработан прототип робота, который будет осуществлять анестезию пациентов во время...

Teva получила разрешение FDA на продажи дженериковой версии препарата Lamisil
Израильская фармкомпания Teva Pharmaceutical сообщила, что FDA одобрило продажи препарата Terbinafine Hydrochloride,...

Выявленный протеин поможет процессу похудения
Исследователи из Вашингтонского университета нашли протеин, который способен впитывать жиры из верхних...

Merck KgaA получил разрешение Еврокомиссии на продажи препарата для лечения бесплодия
Немецкая фармкомпания Merck KgaA сообщила, что Еврокомиссия одобрила продажи препарата Pergoveris, предназначенного...

Прием «Гепарина» может привести к смертельному исходу
Представители Администрации по контролю продуктов питания и лекарственных средств США настаивают на...

Еврокомиссия одобрила применение противоанемического препарата Mircera компании Roche
Швейцарская фармкомпания Roche сообщила, что европейские регулирующие органы одобрили применение препарата Mircera...