Продажа посткоитальных контрацептивов без рецепта вызвала судебное разбирательство
апреля 14, 2007
Две консервативные организации и несколько групп подали иск в суд на Департамент по контролю за препаратами и пищевыми продуктами США (FDA) за разрешение безрецептурной продажи посткоитальных контрацептивов, которые еще называю “контрацептивами завтрашнего утра”.
По словам юристов этих компаний, FDA нарушила законодательство, разрешив продажу препарата совершеннолетним без предъявления рецепта от врача. Новым указом препарат разрешается продавать по рецепту девушкам, которым исполнилось 18 лет.
Также, претензией к Департаменту стало то, что данных о полной безопасности препарата нет. Само средство представляет собой две таблетки, которые нужно принять втечение 72 часов после незащищенного полового акта.
Требованием организаций является пересмотр разрешения и продажа препарата только по рецепту врача.
Прессекретарь Департамента Сьюзан Крузан воздерживается от комментариев ситуация, в то время как компания производитель заявила, что решение Департамента - научно обоснованное и взвешенное решение.
Создано : Суббота, апреля 14, 2007 at 14:36 опубликовано в Публикации. « Австралийский премьер предложил не пускать в страну иммигрантов с ВИЧ В Иркутске прошел расширенный медицинский совет »Похожее на Продажа посткоитальных контрацептивов без рецепта вызвала судебное разбирательство:
FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного рассмотрения
Биотехнологическая компания ImClone сообщила, что FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного...
FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного рассмотрения
Биотехнологическая компания ImClone сообщила, что FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного...
Скоро будут созданы оральные контрацептивы для мужчин
Ученые из Эдинбурга вплотную подошли к созданию оральных контрацептивов для мужчин. При...
FDA отложило регистрацию препарата Maraviroc, предназначенного для лечения СПИДа
Фармкомпания Pfizer сообщила, что FDA отложило регистрацию препарата Maraviroc, предназначенного для лечения...
FDA присвоило препарату Abilify статус приоритетного рассмотрения
Фармкомпании Bristol-Myers и Otsuka Pharmaceutical сообщили, что FDA присвоило препарату Abilify, предназначенному...
Комиссия FDA изучит свойства препарата Sanofi для потери веса
Эксперты из FDA комитета метаболических и эндокринологических лекарственных средств обсудят безопасность и...
Novo Nordisk получила разрешение FDA на продажи препарата Norditropin
Крупнейший в мире производитель инсулина датская биотехнологическая компания Novo Nordisk сообщила, что...
Лекарство от ожирения на основе марихуаны будет запрещено в США
Эксперты Управления по контролю за пищевыми продуктами и препаратами США анонимным голосованием...
Teva получила разрешение FDA на продажи дженериковой версии препарата Lamisil
Израильская фармкомпания Teva Pharmaceutical сообщила, что FDA одобрило продажи препарата Terbinafine Hydrochloride,...
FDA разрешило продажи препарата Zyflo компании Critical Therapeutics
Фармкомпания Critical Therapeutics, сообщила, что FDA одобрило применение препарата Zyflo CR для...
FDA обязало компанию Telik прекратить клинические испытания препарата Telcyta
Биофармацевтическая компания Telik сообщила во вторник, что FDA остановило клинические испытания противоракового...
Разработан экспресс-тест на Эболу
Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) приняло решение одобрить...