Приказом Минздравсоцразвития России № 906 от 31.12.2007 (рег. в Минюсте РФ № 9375 от 02.05.2007 утвержден Административный регламент Росздравнадзора по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство оборот и использование изделий медицинского назначения.
Административный регламент определяет сроки, виды и последовательность действий (административных
процедур) при проведении Росздравнадзором проверок деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения.
Проверке подлежат наличие государственной регистрации на производимые, реализуемые и используемые изделия медицинского назначения; наличие у организаций, осуществляющих использование изделий медицинского назначения либо их производство или ремонт, лицензий на осуществление соответствующего вида деятельности; соблюдение требований, предъявляемых к качеству изделий медицинского назначения, а также требований рекламного законодательства.
Создано : Четверг, мая 10, 2007 at 05:47 опубликовано в Публикации. « Анонс: Круглый стол “Эффективные методы взаимодействия медицинских учреждений, страховых и фармацевтических компаний в ключе сохранения национального здоровья. Репродуктивное здоровье – приоритетное направление демографической политики государства” В Бердске начал работать “Телефон здоровья” »Читайте также
Эпидемиологи опасаются вспышки птичьего гриппа среди населенияИсследование: лазерная шлифовка лица эффективна и достаточно безопаснаРассеянный склероз будут лечить стволовыми клеткамиВитамин C имеет противораковое действие, только в том случае, если вводится внутривенноКурение снижает положительное влияния физической активность на смертность от ИБСБрянский облсуд подтвердил права инвалида ВОВ на два источника льготКак характер меняет внешность?Американские спонсоры помогают женщинам всего мира увеличить грудьЗа слабоумными британцами будут следить с помощью спутниковРеклама