Приказом Минздравсоцразвития России № 906 от 31.12.2007 (рег. в Минюсте РФ № 9375 от 02.05.2007 утвержден Административный регламент Росздравнадзора по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство оборот и использование изделий медицинского назначения.
Административный регламент определяет сроки, виды и последовательность действий (административных
процедур) при проведении Росздравнадзором проверок деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения.
Проверке подлежат наличие государственной регистрации на производимые, реализуемые и используемые изделия медицинского назначения; наличие у организаций, осуществляющих использование изделий медицинского назначения либо их производство или ремонт, лицензий на осуществление соответствующего вида деятельности; соблюдение требований, предъявляемых к качеству изделий медицинского назначения, а также требований рекламного законодательства.
Создано : Четверг, мая 10, 2007 at 05:47 опубликовано в Публикации. « Анонс: Круглый стол “Эффективные методы взаимодействия медицинских учреждений, страховых и фармацевтических компаний в ключе сохранения национального здоровья. Репродуктивное здоровье – приоритетное направление демографической политики государства” В Бердске начал работать “Телефон здоровья” »Читайте также
Зрелый возраст женщины является важным параметром, влияющим на уровень получения беременностей при ЭКОК 2011 г. в Москве будет построен Научно-исследовательский институт пульмонологииДеревенское молоко защищает от астмы и аллергииРазвенчан миф о женской болтливости и мужской немногословностиКак выбрать вальгусные ортопедические стельки для ребенкаСитуация с вакцинированием населения Удмуртии против гепатита В и краснухи остается напряженнойПотенциальное лекарство от высокого давления выделено из ... мочиГенетическое тестирование подверглось критикеЭпидемия Желтой лихорадки в ПарагваеРеклама