Новые доказательства эффективности препарата Erbitux®

апреля 6, 2007

Американские компании ImClone Systems Inc. и Bristol-Myers Squibb Company сообщили о достижении первичных конечных точек в клиническом исследовании III фазы по оценке эффективности и безопасности терапии пациентов со сквамозно-клеточной карциномой головы и шеи препаратом Erbitux® (Cetuximab) в комбинации с платиносодержащими препаратами. В испытании участвовали 400 больных. Показатели общей выживаемости на фоне такого лечения улучшались. По данным

Американского общества онкологов, в 2007 г. рак головы и шеи может быть диагностирован примерно у 81,55 тыс. человек.

Создано : Пятница, апреля 6, 2007 at 01:54 опубликовано в Публикации.

« О критериях оценки эффективности деятельности медицинских работников     В Нижегородской области подвели итоги работы здравоохранения в 2006 г. »

Похожее на Новые доказательства эффективности препарата Erbitux®:

FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного рассмотрения
Биотехнологическая компания ImClone сообщила, что FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного...

FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного рассмотрения
Биотехнологическая компания ImClone сообщила, что FDA присвоило противораковому препарату Erbitux статус ускоренного...

Курение увеличивает риск развития рака органов головы и шеи.
Курите ли Вы сейчас, или курили в прошлом, Вы имеете намного больше...

Новые данные об эффективности препарата Вifeprunox у больных шизофренией
Компании Wyeth Pharmaceuticals, Solvay Pharmaceuticals, Inc. и Lundbeck A/S представили результаты клинических...

Овощи и фрукты предотвращают рак
Людям, которые всерьез заботятся о своем здоровье, стоит вспомнить совет, который не...

В ближайшее время в США начнется выпуск препарата компании Baxter International Inc.
Компания Baxter International Inc. сообщила, что FDA одобрило препарат Ceprotin для лечения...

В Омской области низкий уровень ВИЧ-инфекцией
На фоне других территорий СФО Омская область имеет низкий уровень инфицирования населения...

Bayer и Onyx Pharmaceuticals сообщили об успешном завершении испытаний препарата для лечения рака печени
Фармкомпании Bayer и Onyx Pharmaceuticals сообщили об успешном завершении клинических испытаний экспериментального...

FDA отложило регистрацию препарата Maraviroc, предназначенного для лечения СПИДа
Фармкомпания Pfizer сообщила, что FDA отложило регистрацию препарата Maraviroc, предназначенного для лечения...

UCB и Biogen приступили к II фазе испытаний препарата для лечения рассеянного склероза
Бельгийская фармкомпания UCB и американская Biogen Idec сообщили о начале II фазы...

150 млн руб. получили липецкие медики из федерального бюджета в рамках нацпроекта
Еще 93,3 млн руб. в рамках софинансирования проекта потрачены на медицину из...

FDA разрешило продажи препарата Zyflo компании Critical Therapeutics
Фармкомпания Critical Therapeutics, сообщила, что FDA одобрило применение препарата Zyflo CR для...