FDA зарегистрировала препарат для лечения бактериальных инфекций кожи

мая 26, 2014

В США закончились клинические испытания нового противобактериального препарата, ориентированного на борьбу с инфекциями кожных покровов – далбаванцина. После оценки результатов испытаний, Администрация по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) согласилась с его эффективностью и приняла решение о регистрации данного продукта.

В общей сложности в испытаниях далбаванцина приняли участие более 1200 человек. Препарат применялся как терапевтическое средство для лечения острых бактериальных инфекций кожи, а также мягких тканей. Причем, в большинстве случаев, он доказал свою высокую эффективность, в том числе и при борьбе метициллинорезистентными штаммами S.aureus (MRSA). Среди основных побочных эффектов называются головная боль, тошнота и диарея, кроме того было выявлено повышение у пациентов ферментов печени.

На данный момент, этот препарат является единственным средством против бактериальных инфекций кожи, курс лечения которого рассчитан всего лишь на две инъекции. Лечение этим средством предполагает его введение в организм в первый день в объеме 1000 мг, а на восьмой – 500 мг. Такая большая дозировка не рекомендуется людям, которые страдают от заболеваний почек. Однако, в любом случае, дозировку и необходимость применения лекарства должен будет определять врач.

Создано : Понедельник, мая 26, 2014 at 21:30 опубликовано в Новости медицины.

« В США могут запретить антибактериальные моющие средства     На Карибах распространяется лихорадка чикунгунья »

Похожее на FDA зарегистрировала препарат для лечения бактериальных инфекций кожи:


Комиссия FDA изучит свойства препарата Sanofi для потери веса
Эксперты из FDA комитета метаболических и эндокринологических лекарственных средств обсудят безопасность и...

FDA одобрила Lovenox® для лечения инфаркта миокарда
Французская фармацевтическая компания Sanofi-Aventis сообщила 18 мая, что FDA одобрило применение препарата...

Вскоре в продажу поступит пластырь от болезни Альцгеймера
Специалисты компании Novartis Pharmaceuticals разработали новое трансдермальное средство, предназначенное для лечения тяжелой...

Компания Abbott планирует зарегистрировать новое показание у препарата Humira®
Компания Abbott подала заявления в FDA и EMEA на регистрацию препарата Humira®...

От него убежать нелегко
Для тех, кто привык контролировать количество съедаемого и любит посидеть на диете...

Экспертный совет FDA рассмотрит эффективность Tysabri при лечении болезни Крона
Американская биотехнологическая компания Biogen и ирландская Elan сообщили, что эксперты FDA, рассмотрят...

В ближайшее время в США начнется выпуск препарата компании Baxter International Inc.
Компания Baxter International Inc. сообщила, что FDA одобрило препарат Ceprotin для лечения...

Противораковый препарат компании Bristol-Myers получил статус ускоренного рассмотрения
Фармкомпания Bristol-Myers сообщила, что FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Ixabepilone, предназначенному...

FDA объявило войну псевдолекарствам от рака
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) намерено положить конец...

FDA присвоило препарату Abilify статус приоритетного рассмотрения
Фармкомпании Bristol-Myers и Otsuka Pharmaceutical сообщили, что FDA присвоило препарату Abilify, предназначенному...

Abbott Laboratories направила в FDA заявку на регистрацию стента Xience V
Фармкомпания Abbott Laboratories сообщила, что направила в FDA заявку на регистрацию стента...

Лекарство от ожирения на основе марихуаны будет запрещено в США
Эксперты Управления по контролю за пищевыми продуктами и препаратами США анонимным голосованием...