Читаю сегодня новости в интернете и натыкаюсь вот на это:
Американские ученые из Онкологического центра Андерсона Техасского университета (University of Texas M.D. Anderson Cancer Center) показали, что человеческий пептид (короткий белок), который действует как естественный антибиотик при вторжении микроорганизмов можно связать с ДНК, вызывая иммунные реакции при отсутствии инфекции. Эта комбинация пептида и собственной ДНК активизирует тот же иммунный ответ, который вызывается вирусом. Исследователи считают, что ответ является и вероятным ключевым фактором аутоиммунных заболеваний, и системой, которую поврежденная ткань запускает как защитную воспалительную реакцию при повреждении. Аутоиммунная реакция при отсутствии вируса может привести к псориазу, хроническому воспалительному кожному заболеванию. Ученые называют ключевые пептиды LL37 и CAMP, которые также проявляют себя и при других аутоиммунных заболеваний, таких как воспалительные заболевания кишечника и ревматоидный артрит. LL37 является новой потенциальной мишенью для блокирования при лечении хронических воспалительных заболеваний, а также возможным компонентом для вакцин против инфекционных заболеваний и раковых образований.
вот ссылка:http://www.rambler.ru/news/medicine/0/11208033.html
Ученые нашли причину аутоиммунных заболеваний
Модератор: Марк
Вот первоисточник: http://www.mdanderson.org/departments/n ... 508b603a14
Там так же описан механизм аутоимунного ответа, вызываемого посредством кателицидина LL37. Вот перевод этого отрывка с моими комментариями:
"Если ткани повреждены, из разрушенных клеток высвобождается ДНК в межклеточное пространство. LL37, выделяемый клетками эпителия [а так же нейтрофилами и тучными клетками], связывает внеклеточную ДНК, [затем комплекс LL37-ДНК] захватывается плазмоцитоидными дендритными клетками [как будто это бактерия или вирус] для запуска защитной восполительной имунной реакции [посредством выработки интерферона альфа]" - обьясняет Gilliet.
В случае же аутоиммунных заболеваний, LL37 продолжает вырабатываться значительно дольше кратковременного "выброса", достаточного для торможения инфекции и содействия заживлению.
Из других источников:
Пептид LL37 оказывает хемотаксический эффект в отношении моноцитов, Нф, тучных клеток, некоторых субпопуляций Т-клеток in vitro, усиливает ангиогенез, активирует дендритные клетки, повышает секрецию провоспалительных цитокинов и другие.
А ещё я прочитал, что этот белок стимулирует выработку некоторых HLA.
Реторический вопрос: не является ли HLA-B27 маркером ll37-зависимой аутоимунной реакции?
Там так же описан механизм аутоимунного ответа, вызываемого посредством кателицидина LL37. Вот перевод этого отрывка с моими комментариями:
"Если ткани повреждены, из разрушенных клеток высвобождается ДНК в межклеточное пространство. LL37, выделяемый клетками эпителия [а так же нейтрофилами и тучными клетками], связывает внеклеточную ДНК, [затем комплекс LL37-ДНК] захватывается плазмоцитоидными дендритными клетками [как будто это бактерия или вирус] для запуска защитной восполительной имунной реакции [посредством выработки интерферона альфа]" - обьясняет Gilliet.
В случае же аутоиммунных заболеваний, LL37 продолжает вырабатываться значительно дольше кратковременного "выброса", достаточного для торможения инфекции и содействия заживлению.
Из других источников:
Пептид LL37 оказывает хемотаксический эффект в отношении моноцитов, Нф, тучных клеток, некоторых субпопуляций Т-клеток in vitro, усиливает ангиогенез, активирует дендритные клетки, повышает секрецию провоспалительных цитокинов и другие.
А ещё я прочитал, что этот белок стимулирует выработку некоторых HLA.
Реторический вопрос: не является ли HLA-B27 маркером ll37-зависимой аутоимунной реакции?
Спасибо огромное, Мисс, за интересное сообщение.
Привожу некоторые выдержки, которые представляют интерес в этой теме:
активная форма витамина D3 воздействует на клетки кожи (кератиноциты), после чего они способны эффективно узнавать микробные частицы и усиленно продуцировать особый белок - кателицидин LL-37
(Витамин D3 часто назначают от остеопороза)
Индукторы эндогенного интерферона - новый класс наиболее перспективных препаратов, самым эффективным среди которых является циклоферон
(Циклоферон иногда назначают при ББ, как иммуномодулятор)
Выходит, что если кателицидин LL-37 и интерферон-а действительно решающие факторы аутоимунного воспаления, то Витамин D3 и Циклоферон следует принимать с осторожностью.
Впрочем, это домыслы дилетанта, основанные на свежей гипотезе
Привожу некоторые выдержки, которые представляют интерес в этой теме:
активная форма витамина D3 воздействует на клетки кожи (кератиноциты), после чего они способны эффективно узнавать микробные частицы и усиленно продуцировать особый белок - кателицидин LL-37
(Витамин D3 часто назначают от остеопороза)
Индукторы эндогенного интерферона - новый класс наиболее перспективных препаратов, самым эффективным среди которых является циклоферон
(Циклоферон иногда назначают при ББ, как иммуномодулятор)
Выходит, что если кателицидин LL-37 и интерферон-а действительно решающие факторы аутоимунного воспаления, то Витамин D3 и Циклоферон следует принимать с осторожностью.
Впрочем, это домыслы дилетанта, основанные на свежей гипотезе
Нда, для меня такие пояснения сложноваты...
хочу поделиться вот чем: как то прочитал , к сожалению не помню где, вот такое мнение...
человек первый раз в жизни заболел какой либо инфекцией, пошел к врачам- назначен антибиотик.(ну это всем знакомая картина) принимает он антибиотик, со временем инфекция проходит. только вот какая штука, иммунитет человека предназначен для борьбы с инфекцией а тут ему пихают антибиотик(о роли антибиотика догадаетесь).в результате иммунитет сам не добил инфекцию и она живет с человеком всю его жизнь просыпаясь при каких-то благоприятных для неё факторах.Вот а иммунитет её считает за "СВОЮ" и пробуждается только когда она уже совсем разбушевалась- следствие снова антибиотик и.т.д. А инфекция все равно живет в человеке наверно всю жизнь и точит организм.
Такая вот картина! я думаю это подходит в тему аутоимунные заболевания. прокомментируйте кто может! может в этом причина современной ББ?
ближе темы не нашел, а тему создать ох как опасаюсь. сдесь гдето видели страшого, страшного модератора:) если подскажете куда тему переместить не обижусь! спасибо за форум!
хочу поделиться вот чем: как то прочитал , к сожалению не помню где, вот такое мнение...
человек первый раз в жизни заболел какой либо инфекцией, пошел к врачам- назначен антибиотик.(ну это всем знакомая картина) принимает он антибиотик, со временем инфекция проходит. только вот какая штука, иммунитет человека предназначен для борьбы с инфекцией а тут ему пихают антибиотик(о роли антибиотика догадаетесь).в результате иммунитет сам не добил инфекцию и она живет с человеком всю его жизнь просыпаясь при каких-то благоприятных для неё факторах.Вот а иммунитет её считает за "СВОЮ" и пробуждается только когда она уже совсем разбушевалась- следствие снова антибиотик и.т.д. А инфекция все равно живет в человеке наверно всю жизнь и точит организм.
Такая вот картина! я думаю это подходит в тему аутоимунные заболевания. прокомментируйте кто может! может в этом причина современной ББ?
ближе темы не нашел, а тему создать ох как опасаюсь. сдесь гдето видели страшого, страшного модератора:) если подскажете куда тему переместить не обижусь! спасибо за форум!
ББ-с 99г.
травлюсь пироксикамом:)
при обострениях уколы диклофенака
травлюсь пироксикамом:)
при обострениях уколы диклофенака
-
Sergey
- Сообщения: 2635
- Зарегистрирован: Вс апр 23, 2006 11:36 pm
- Откуда: Уфа, Башкирия, любознательный пациент
- Контактная информация:
vedrus, страшный страшный модератор рекомендует Вам взглянуть на темы "Причины и механизмы болезни Бехтерева: факты и домыслы" и "Болезнь Бехтерева и инфекции", а также пользоваться поиском по форуму 
Хотите знать большe?
Посетите каталог ссылок о болезни Бехтерева.
Посетите каталог ссылок о болезни Бехтерева.
Интерлейкин-27 способен тормозить воспаление...
Интерлейкин-27 способен тормозить воспаление!
http://www.remedium.ru/news/world/detail.php?ID=53515
Где содержится этот Цитokин? Готов поэксперементировать над собой,но где и как вводить его в организм?
http://www.remedium.ru/news/world/detail.php?ID=53515
Где содержится этот Цитokин? Готов поэксперементировать над собой,но где и как вводить его в организм?
-
Sergey
- Сообщения: 2635
- Зарегистрирован: Вс апр 23, 2006 11:36 pm
- Откуда: Уфа, Башкирия, любознательный пациент
- Контактная информация:
В организме производится (хотите подробностей - погулите по запросу цитокины или интерлейкины, или в википедии на худой конец посмотрите). Цитокины принято делить на провоспалительные и противовоспалительные, и интерлейкин-27 далеко не первый (и не единственный) из обнаруженных противовоспалительных цитокинов.Dariy писал(а):Где содержится этот Цитokин
Для справки: если мне не изменяет память, то у бехтеревцев уровень некоторых цитокинов, считающихся противовоспалительными, повышен и коррелирует с большей выраженностью симптомов ББ (кажется с длительностью утренней скованности). Это к вопросу о том, стоит ли объявлять себя добровольцем на применение первого попавшегося на глаза средства - эффект легко может оказаться и противоположным желаемому (тем более что в виде препарата, предназначенного для лечения чего-либо, интерлейкин-27 скорее всего и не существует).
P.S. Вашу ссылку про алемтузумаб я перенес в более подходящую тему.
Хотите знать большe?
Посетите каталог ссылок о болезни Бехтерева.
Посетите каталог ссылок о болезни Бехтерева.
Субкапсулярный пролиферативный центр
В теле человека обнаружили новый орган
Исследователи Института медицинских исследований Гарван (Австралия) выявили структуру в иммунной системе, которая «помнит» все предыдущие инфекции и вакцинации. Об этом пишет журнал Nature Communication.
«Микроорган» расположен с внешней стороны лимфатических желез, чтобы выявлять инфекции как можно раньше и он наполнен иммунными клетками различных видов.
Исходя из написанного можно предположить что в этом органе и кроются проблемы аутоиммунных заболеваний. Это конечно не точно, однако возможно Болезнь Бехтерева связана с функцией обнаруженного органа.
Исследователи Института медицинских исследований Гарван (Австралия) выявили структуру в иммунной системе, которая «помнит» все предыдущие инфекции и вакцинации. Об этом пишет журнал Nature Communication.
«Микроорган» расположен с внешней стороны лимфатических желез, чтобы выявлять инфекции как можно раньше и он наполнен иммунными клетками различных видов.
Исходя из написанного можно предположить что в этом органе и кроются проблемы аутоиммунных заболеваний. Это конечно не точно, однако возможно Болезнь Бехтерева связана с функцией обнаруженного органа.
Все было, есть, и будет, хорошо!
https://www.vesti.ru/doc.html?id=2985026 может лет через 10 откопают причину этого ББ как никак 125 лет уже прошло как Бехтерев открыл эту гадость! 
Может победа близка над ББ https://ru.euronews.com/2018/10/03/nobe ... stry-prize 
Сегодня увидел в новостях очень интересную информацию: https://www.youtube.com/watch?v=Ggt7rBivT6M
"Нобелевскую премию по медицине в 2018 году получили американец Джеймс Аллисон и японец Тасуку Хондзё за революционную методику иммунотерапии раковых заболеваний с использованием Т-клеток. Американец Джеймс Аллисон открыл так называемые иммунные контрольные точки (ИКТ) - естественный механизм, который тормозит наш иммунитет, «успокаивая» Т-лимфоциты, ответственные за распознавание и уничтожение чужеродных и мутировавших клеток. Если этот механизм нарушен, то организм начинает разрушать сам себя, переключившись на уничтожение здоровых тканей. Так, например, происходит при аутоиммунных заболеваниях. Сразу несколько групп ученых ухватились именно за эту перспективу: "ремонт тормозов" (то есть наладка нормальной работы ИКТ) обещал прорыв в лечении диабета I типа, ревматоидного артрита, рассеянного склероза и массы других болезней. Однако сам Аллисон занялся ровно обратным. Он попробовал отключить этот естественный тормозной механизм у больных раком мышей - и добился удивительных результатов. Клетки опухоли больше не могли скрываться от иммунитета, и организм боролся с раком намного эффективнее."
Надеюсь уже недалек тот день, когда ученые найдут способ "наладки нормальной работы ИКТ".
"Нобелевскую премию по медицине в 2018 году получили американец Джеймс Аллисон и японец Тасуку Хондзё за революционную методику иммунотерапии раковых заболеваний с использованием Т-клеток. Американец Джеймс Аллисон открыл так называемые иммунные контрольные точки (ИКТ) - естественный механизм, который тормозит наш иммунитет, «успокаивая» Т-лимфоциты, ответственные за распознавание и уничтожение чужеродных и мутировавших клеток. Если этот механизм нарушен, то организм начинает разрушать сам себя, переключившись на уничтожение здоровых тканей. Так, например, происходит при аутоиммунных заболеваниях. Сразу несколько групп ученых ухватились именно за эту перспективу: "ремонт тормозов" (то есть наладка нормальной работы ИКТ) обещал прорыв в лечении диабета I типа, ревматоидного артрита, рассеянного склероза и массы других болезней. Однако сам Аллисон занялся ровно обратным. Он попробовал отключить этот естественный тормозной механизм у больных раком мышей - и добился удивительных результатов. Клетки опухоли больше не могли скрываться от иммунитета, и организм боролся с раком намного эффективнее."
Надеюсь уже недалек тот день, когда ученые найдут способ "наладки нормальной работы ИКТ".
-
Aleksandr 111
- Сообщения: 81
- Зарегистрирован: Пн июн 07, 2021 7:11 pm
Гены, которые помогли нашим предкам побороть «Черную смерть», развивают иммунные заболевания.
Международная группа ученых во главе с генетиками Дженнифер Кланк из Университета Макмастера (Канада) и Таурасом Вилгалисом из Чикагского университета (США) решила выяснить, смогут ли они установить, как «Черная чума» изменила геном человека. «Когда возникает пандемия, убивающая от 30 до 50% населения, у людей происходит генная перестройка. Выжившие передают их новым поколениям», — пояснили авторы.
Хотя наши гены устойчивы к самой «Черной смерти», ученые обнаружили, что они же делают нас восприимчивыми к аутоиммунным заболеваниям, например, болезни Крона и ревматоидному артриту. Это открытие предполагает, что пандемии могут иметь неожиданные, а иногда и пагубные долгосрочные последствия, которые передаются из поколения в поколение.
https://news.mail.ru/society/53559181/? ... ner_id=985
Международная группа ученых во главе с генетиками Дженнифер Кланк из Университета Макмастера (Канада) и Таурасом Вилгалисом из Чикагского университета (США) решила выяснить, смогут ли они установить, как «Черная чума» изменила геном человека. «Когда возникает пандемия, убивающая от 30 до 50% населения, у людей происходит генная перестройка. Выжившие передают их новым поколениям», — пояснили авторы.
Хотя наши гены устойчивы к самой «Черной смерти», ученые обнаружили, что они же делают нас восприимчивыми к аутоиммунным заболеваниям, например, болезни Крона и ревматоидному артриту. Это открытие предполагает, что пандемии могут иметь неожиданные, а иногда и пагубные долгосрочные последствия, которые передаются из поколения в поколение.
https://news.mail.ru/society/53559181/? ... ner_id=985
-
afisher1983
- Сообщения: 75
- Зарегистрирован: Ср сен 23, 2015 8:19 pm